Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)

29. oktober 2014 oppdatert av: Unity Health Toronto

Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness

The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems. The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

166

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2N9
        • St. Michael's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • legal adult status (age 18)
  • able to give informed consent
  • have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
  • One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Annen: Co-ordinated Access to Care from Hospital Emergency Departments
brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Annen: Coordinated Access to Care from Hospital Emergency Departments
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Aktiv komparator: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community. In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
Atferdsmessig: Counseling and Resource Education
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frequency of Emergency Department visits
Tidsramme: Baseline, 6 and 12 months
Baseline, 6 and 12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Changes in symptom severity
Tidsramme: Baseline, 6 and 12 months
A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
Baseline, 6 and 12 months
Days in hospital
Tidsramme: baseline, 6 and 12 months
baseline, 6 and 12 months
Changes in substance use
Tidsramme: baseline 6 and 12 months
The Addiction Severity index will be used
baseline 6 and 12 months
Changes in health related quality of life
Tidsramme: baseline, 6 and 12 months
The SF-12 and EQ-5D will be used
baseline, 6 and 12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Unity Health Toronto

Samarbeidspartnere

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

19. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2014

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • StMichael

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere