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Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)

29 ottobre 2014 aggiornato da: Unity Health Toronto

Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness

The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems. The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

166

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2N9
        • St. Michael's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • legal adult status (age 18)
  • able to give informed consent
  • have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
  • One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Altro: Co-ordinated Access to Care from Hospital Emergency Departments
brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Altro: Coordinated Access to Care from Hospital Emergency Departments
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Comparatore attivo: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community. In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
Comportamentale: Counseling and Resource Education
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequency of Emergency Department visits
Lasso di tempo: Baseline, 6 and 12 months
Baseline, 6 and 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in symptom severity
Lasso di tempo: Baseline, 6 and 12 months
A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
Baseline, 6 and 12 months
Days in hospital
Lasso di tempo: baseline, 6 and 12 months
baseline, 6 and 12 months
Changes in substance use
Lasso di tempo: baseline 6 and 12 months
The Addiction Severity index will be used
baseline 6 and 12 months
Changes in health related quality of life
Lasso di tempo: baseline, 6 and 12 months
The SF-12 and EQ-5D will be used
baseline, 6 and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Collaboratori

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Investigatori

  • Investigatore principale: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

19 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StMichael

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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