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Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)

29 octobre 2014 mis à jour par: Unity Health Toronto

Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness

The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems. The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

166

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2N9
        • St. Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • legal adult status (age 18)
  • able to give informed consent
  • have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
  • One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Autre: Co-ordinated Access to Care from Hospital Emergency Departments
brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Autre: Coordinated Access to Care from Hospital Emergency Departments
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Comparateur actif: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community. In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
Comportemental: Counseling and Resource Education
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Frequency of Emergency Department visits
Délai: Baseline, 6 and 12 months
Baseline, 6 and 12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in symptom severity
Délai: Baseline, 6 and 12 months
A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
Baseline, 6 and 12 months
Days in hospital
Délai: baseline, 6 and 12 months
baseline, 6 and 12 months
Changes in substance use
Délai: baseline 6 and 12 months
The Addiction Severity index will be used
baseline 6 and 12 months
Changes in health related quality of life
Délai: baseline, 6 and 12 months
The SF-12 and EQ-5D will be used
baseline, 6 and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Collaborateurs

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2012

Première publication (Estimation)

19 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2014

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • StMichael

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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