Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)
29 de outubro de 2014 atualizado por: Unity Health Toronto
Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness
The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems.
The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
166
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2N9
- St. Michael's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- legal adult status (age 18)
- able to give informed consent
- have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
- One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
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brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
|
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Comparador Ativo: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community.
In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
|
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Frequency of Emergency Department visits
Prazo: Baseline, 6 and 12 months
|
Baseline, 6 and 12 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in symptom severity
Prazo: Baseline, 6 and 12 months
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A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
|
Baseline, 6 and 12 months
|
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Days in hospital
Prazo: baseline, 6 and 12 months
|
baseline, 6 and 12 months
|
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Changes in substance use
Prazo: baseline 6 and 12 months
|
The Addiction Severity index will be used
|
baseline 6 and 12 months
|
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Changes in health related quality of life
Prazo: baseline, 6 and 12 months
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The SF-12 and EQ-5D will be used
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baseline, 6 and 12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2014
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StMichael
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