Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)
29 de octubre de 2014 actualizado por: Unity Health Toronto
Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness
The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems.
The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
166
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2N9
- St. Michael's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- legal adult status (age 18)
- able to give informed consent
- have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
- One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
|
brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
|
|
Comparador activo: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community.
In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
|
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Frequency of Emergency Department visits
Periodo de tiempo: Baseline, 6 and 12 months
|
Baseline, 6 and 12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Changes in symptom severity
Periodo de tiempo: Baseline, 6 and 12 months
|
A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
|
Baseline, 6 and 12 months
|
|
Days in hospital
Periodo de tiempo: baseline, 6 and 12 months
|
baseline, 6 and 12 months
|
|
|
Changes in substance use
Periodo de tiempo: baseline 6 and 12 months
|
The Addiction Severity index will be used
|
baseline 6 and 12 months
|
|
Changes in health related quality of life
Periodo de tiempo: baseline, 6 and 12 months
|
The SF-12 and EQ-5D will be used
|
baseline, 6 and 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2014
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- StMichael
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .