- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01622244
Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)
29. Oktober 2014 aktualisiert von: Unity Health Toronto
Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness
The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems.
The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
166
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2N9
- St. Michael's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- legal adult status (age 18)
- able to give informed consent
- have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
- One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
|
brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
|
Aktiver Komparator: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community.
In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
|
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Frequency of Emergency Department visits
Zeitfenster: Baseline, 6 and 12 months
|
Baseline, 6 and 12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Changes in symptom severity
Zeitfenster: Baseline, 6 and 12 months
|
A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
|
Baseline, 6 and 12 months
|
Days in hospital
Zeitfenster: baseline, 6 and 12 months
|
baseline, 6 and 12 months
|
|
Changes in substance use
Zeitfenster: baseline 6 and 12 months
|
The Addiction Severity index will be used
|
baseline 6 and 12 months
|
Changes in health related quality of life
Zeitfenster: baseline, 6 and 12 months
|
The SF-12 and EQ-5D will be used
|
baseline, 6 and 12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Oktober 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- StMichael
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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