Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments (CATCH-ED)

29. oktober 2014 opdateret af: Unity Health Toronto

Coordinated Access to Care From Hospital Emergency Departments - Assessing Effectiveness and Cost-Effectiveness

The study will assess the effectiveness and cost-effectiveness of providing brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems. The goals of the intervention are to support patients' transition to community-based health and social services and supports - including primary and urgent psychiatric care, peer support and other community services and supports - so as to improve patient wellbeing and reduce avoidable ED visits and hospitalizations.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

166

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2N9
        • St. Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • legal adult status (age 18)
  • able to give informed consent
  • have made 5+ visits to participating hospital Emergency Department in the previous 12 months
  • One of these visits will have been for a mental health and/or addiction problem.

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention arm
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
brief, intensive case management for frequent users of hospital Emergency Departments who have mental health and/or addictions problems
Participants will receive brief, intensive case management to connect them to health and social services and supports in the community
Aktiv komparator: Counseling and Resource Education (CARE)
Participants will receive care as usual in the community. In addition, participants in this arm will receive an educational session and resource guide outlining available community-based services
Participants will receive usual care as well as an educational session and resource guide outlining community-based services

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frequency of Emergency Department visits
Tidsramme: Baseline, 6 and 12 months
Baseline, 6 and 12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in symptom severity
Tidsramme: Baseline, 6 and 12 months
A scales with good psychometric properties, the Colorado Symptom scale, will be used
Baseline, 6 and 12 months
Days in hospital
Tidsramme: baseline, 6 and 12 months
baseline, 6 and 12 months
Changes in substance use
Tidsramme: baseline 6 and 12 months
The Addiction Severity index will be used
baseline 6 and 12 months
Changes in health related quality of life
Tidsramme: baseline, 6 and 12 months
The SF-12 and EQ-5D will be used
baseline, 6 and 12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2012

Først opslået (Skøn)

19. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2014

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • StMichael

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Abonner