Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of NMB Drug Ejecting Balloon for Arteriovenous Fistulae

22. juli 2012 oppdatert av: N.M.B. Medical Applications Ltd
The purpose of this study is to demonstrate the safety and effectiveness of the use of NMB's percutaneous transluminal angioplasty (PTA) for the treatment of obstructive lesions of Arteriovenous (AV) Dialysis Fistulae/Grafts.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Petah Tikva, Israel
        • The Rabin Medical Center, Hasharon Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patient is 18 years old or older.
  2. Native arteriovenous fistula or synthetic arteriovenous access graft performed/implanted more than 45 days before enrollment and at least one successful hemodialysis session performed.
  3. Patient having obstructive lesion of native or synthetic arteriovenous dialysis fistulae/grafts, suitable for PTA procedure.
  4. Patient who is willing and able to sign a written informed consent and that complies with procedures (including adherence to follow-up visits).

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or breast-feeding and women of childbearing potential who do not use adequate contraception.
  2. Previous participation in another study with any investigational drug or device within the past 30 days.
  3. Life expectancy of less than 12 months or factors making clinical and/or angiographic follow-up difficult.
  4. Known hypersensitivity to paclitaxel or structurally-related compounds.
  5. Severe reaction to contrast agents that cannot be adequately premedicated prior to procedure.
  6. Stenosis with corresponding thrombosis treated within 7 days before enrollment.
  7. Patient with known contraindications for aspirin or other anticoagulant/antiplatelet therapy.
  8. Infected grafts/fistulae.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental
NMB's PTA Balloon catheter with Paclitaxel drug
NMB's PTA Balloon catheter with drug

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Restenosis rate
Tidsramme: 6 months

Binary Stenosis is defined as ≥50% narrowing in luminal diameter basen upon comparison with the adjacent normal vessel.

Restenosis Rate - comparison shall be performed both to the patient previous data as well as to restenosis rate data published in the literature for standard PTA balloon catheter procedure

6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Enkel innsetting og fjerning
Tidsramme: intraprosedyre
intraprosedyre
restenosis rate
Tidsramme: 1, 3 and 12 months
As defined above in the primary end point
1, 3 and 12 months
Major adverse events rate
Tidsramme: intraprocedural 1, 3, 6 and 12 months

All adverse events will be reviewed by the Investigator and evaluated as follows:

  • Nature of the event.
  • Severity of the event - serious, moderate, mild.
  • Relation of the adverse event to the device - unrelated, possible, definite
intraprocedural 1, 3, 6 and 12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere