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Study of NMB Drug Ejecting Balloon for Arteriovenous Fistulae

22 de julho de 2012 atualizado por: N.M.B. Medical Applications Ltd
The purpose of this study is to demonstrate the safety and effectiveness of the use of NMB's percutaneous transluminal angioplasty (PTA) for the treatment of obstructive lesions of Arteriovenous (AV) Dialysis Fistulae/Grafts.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Petah Tikva, Israel
        • The Rabin Medical Center, Hasharon Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patient is 18 years old or older.
  2. Native arteriovenous fistula or synthetic arteriovenous access graft performed/implanted more than 45 days before enrollment and at least one successful hemodialysis session performed.
  3. Patient having obstructive lesion of native or synthetic arteriovenous dialysis fistulae/grafts, suitable for PTA procedure.
  4. Patient who is willing and able to sign a written informed consent and that complies with procedures (including adherence to follow-up visits).

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or breast-feeding and women of childbearing potential who do not use adequate contraception.
  2. Previous participation in another study with any investigational drug or device within the past 30 days.
  3. Life expectancy of less than 12 months or factors making clinical and/or angiographic follow-up difficult.
  4. Known hypersensitivity to paclitaxel or structurally-related compounds.
  5. Severe reaction to contrast agents that cannot be adequately premedicated prior to procedure.
  6. Stenosis with corresponding thrombosis treated within 7 days before enrollment.
  7. Patient with known contraindications for aspirin or other anticoagulant/antiplatelet therapy.
  8. Infected grafts/fistulae.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
NMB's PTA Balloon catheter with Paclitaxel drug
NMB's PTA Balloon catheter with drug

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Restenosis rate
Prazo: 6 months

Binary Stenosis is defined as ≥50% narrowing in luminal diameter basen upon comparison with the adjacent normal vessel.

Restenosis Rate - comparison shall be performed both to the patient previous data as well as to restenosis rate data published in the literature for standard PTA balloon catheter procedure

6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fácil inserção e remoção
Prazo: intraprocedimento
intraprocedimento
restenosis rate
Prazo: 1, 3 and 12 months
As defined above in the primary end point
1, 3 and 12 months
Major adverse events rate
Prazo: intraprocedural 1, 3, 6 and 12 months

All adverse events will be reviewed by the Investigator and evaluated as follows:

  • Nature of the event.
  • Severity of the event - serious, moderate, mild.
  • Relation of the adverse event to the device - unrelated, possible, definite
intraprocedural 1, 3, 6 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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