Måling av natriuretiske hormonpeptider ved forverring av astma (acute asthma)
27. mai 2015 oppdatert av: Richard Lockey, University of South Florida
Etterforskerne antar at det er en statistisk signifikant reduksjon av Natriuretic Hormone Peptides (NHPs) hos personer med astmaforverring sammenlignet med nivåer etter behandling av en forverring av astma.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Overordnet studiedesign
- Måling av natriuretiske hormonpeptider hos personer som lider av forverring av astma.
- Måling av natriuretiske hormonpeptider 5-7 dager etter oppstart av behandling av forverring av astma.
- Måling av natriuretiske hormonpeptider 10-14 dager etter oppstart av behandling av astmaforverring.
3 sammenligninger av nivåer av natriuretiske hormonpeptider vil bli gjort:
- Forverring sammenlignet med 5-7 dager etter oppstart av behandling
- Forverring sammenlignet med 10-14 dager etter oppstart av behandling
- 5-7 dager etter behandlingsstart sammenlignet med 10-14 dager etter behandlingsstart.
Blodprøver vil bli sikret i avdelingen for allergi/immunologi ved University of South Florida, Joy McCann Culverhouse Airways Disease Center. Alle prøver vil være riktig kodet for å opprettholde konfidensialitet. Blodprøver vil bli holdt ved minus 20 grader Celsius.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33613
- Usf Asthma Allergy and Immunology Cru
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Astmakontrolltestscore på mindre enn 18.
Astmakontrolltesten består av fem spørsmål med 1-5 poeng hver.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn, alder 18-85.
- Kvinner som er gravide eller ammende er ikke kvalifisert.
- Les og forstå engelsk.
- Evne til å gi informert samtykke.
- Sett i poliklinisk setting på en av klinikkene.
- Forsøkspersonen må ha en historie med legediagnostisert astma i minst 1 år og må ha en forverring av astma for å komme inn i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling av NHP etter behandling av en forverring av astma
Tidsramme: 14 dager
|
14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
24. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. mai 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2015
Sist bekreftet
1. mai 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- acute asthma
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .