Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beetroot Enriched Bread, Blood Pressure and Vascular Function

12. oktober 2012 oppdatert av: Julie Lovegrove, University of Reading

The Effects of Beetroot Enriched Bread on Postprandial Vascular Function, Arterial Stiffness and Blood Pressure in Healthy Men

Dietary nitrate is known to lower blood pressure. Beetroot is a rich source of nitrate and could therefore be an important dietary component in the management of hypertension and cardiovascular disease, however consumption is relatively low. We evaluated the effects of beetroot enriched bread ingestion on acute microvascular reactivity, arterial stiffness and blood pressure response in healthy men.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Storbritannia, RG6 6AP
        • University of Reading

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male
  • A signed consent form
  • Age 18-64 years
  • Body mass index - 18.5-30 kg/m2
  • Non-smoking, healthy individuals
  • Normal blood pressure at screening (< 150/90)

Exclusion Criteria:

  • Subjects with anaemia
  • Sufferers of chronic illnesses
  • Individuals with food allergies
  • People with diabetes
  • People with coeliac disease
  • Women
  • Vegetarians

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontroller hvitt brød
Kosttilskudd: Brød
Eksperimentell: Rødbetebrød
Kosttilskudd: Brød

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vascular reactivity
Tidsramme: Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption
Forearm blood flow by Laser Doppler Imaging with iontophoresis
Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arterial stiffness
Tidsramme: Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption
Pulse wave analysis (PWA) and velocity (PWV)
Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption
Blood pressure
Tidsramme: Change from baseline at 30 minute intervals for 7 hours
By ambulatory blood pressure monitor
Change from baseline at 30 minute intervals for 7 hours
Plasma nitrate
Tidsramme: Every 30 minutes for 7 hours
Every 30 minutes for 7 hours
Plasma nitrite
Tidsramme: Every 30 minutes for 7 hours
Every 30 minutes for 7 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Reading

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2012

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10/18
  • University of Reading (Annen identifikator: Reading University)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere