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Beetroot Enriched Bread, Blood Pressure and Vascular Function

12 de octubre de 2012 actualizado por: Julie Lovegrove, University of Reading

The Effects of Beetroot Enriched Bread on Postprandial Vascular Function, Arterial Stiffness and Blood Pressure in Healthy Men

Dietary nitrate is known to lower blood pressure. Beetroot is a rich source of nitrate and could therefore be an important dietary component in the management of hypertension and cardiovascular disease, however consumption is relatively low. We evaluated the effects of beetroot enriched bread ingestion on acute microvascular reactivity, arterial stiffness and blood pressure response in healthy men.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Reino Unido, RG6 6AP
        • University of Reading

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male
  • A signed consent form
  • Age 18-64 years
  • Body mass index - 18.5-30 kg/m2
  • Non-smoking, healthy individuals
  • Normal blood pressure at screening (< 150/90)

Exclusion Criteria:

  • Subjects with anaemia
  • Sufferers of chronic illnesses
  • Individuals with food allergies
  • People with diabetes
  • People with coeliac disease
  • Women
  • Vegetarians

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Controlar el pan blanco
Experimental: Pan de remolacha

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vascular reactivity
Periodo de tiempo: Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption
Forearm blood flow by Laser Doppler Imaging with iontophoresis
Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Arterial stiffness
Periodo de tiempo: Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption
Pulse wave analysis (PWA) and velocity (PWV)
Change from baseline at 2, 4 and 6 hours after bread consumption
Blood pressure
Periodo de tiempo: Change from baseline at 30 minute intervals for 7 hours
By ambulatory blood pressure monitor
Change from baseline at 30 minute intervals for 7 hours
Plasma nitrate
Periodo de tiempo: Every 30 minutes for 7 hours
Every 30 minutes for 7 hours
Plasma nitrite
Periodo de tiempo: Every 30 minutes for 7 hours
Every 30 minutes for 7 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10/18
  • University of Reading (Otro identificador: Reading University)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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