Optimal tid for stifting/forbindingsfjerning
26. juli 2015 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
Påvirkningen av tidspunktet for fjerning av stifting og bandasje etter keisersnitt på kirurgisk snittheling
Den medisinske litteraturen gir ikke tilstrekkelig informasjon eller anbefaling om det optimale tidspunktet for å fjerne stiftene og bandasjen etter keisersnitt. Målet med denne studien er å sammenligne 5 grupper av pasienter:
- stiftfjerning på POD 4 og fjerning av bandasje på Post Operative Day (POD)1
- stiftfjerning på POD 4 og fjerning av bandasje på Post Operative Day (POD)4
- stiftfjerning på POD 7 og fjerning av bandasje på Post Operative Day (POD)1
- stiftfjerning på POD 7 og fjerning av bandasje på Post Operative Day (POD)7
- stiftfjerning på POD 4 og fjerning av bandasje på Post Operative Day (POD)7
Siden det ikke er noen bestemt protokoll for fjerning av stifter og bandasjer, vil vi tilpasse protokollen ovenfor hver for en 3-4 måneders periode. Pasienter vil bli kontaktet for enten å komme tilbake for et oppfølgingsbesøk eller for å svare på en telefonundersøkelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som gjennomgår keisersnitt på vårt anlegg
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som gjennomgår keisersnitt ved vårt anlegg
Ekskluderingskriterier:
- pasienter mistet å følge opp
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
stiftfjerning dag 4 fjerning av bandasje dag 1
tidlig fjerning av stifter og tidlig fjerning av bandasje
|
|
|
stiftfjerning dag 4 fjerning av bandasje dag 4
tidlig fjerning av stifter og fjerning av dag 4 bandasje
|
|
|
stiftfjerning dag 7, bandasjefjerning dag 1
sen stiftfjerning og tidlig bandasjefjerning
|
|
|
stiftfjerning dag 7, bandasjefjerning dag 7
sen stiftfjerning og sen bandasjefjerning
|
|
|
stiftfjerning dag 7, bandasjefjerning dag 4
sen stiftfjerning og dag 4 fjerning av bandasje
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av sårinfeksjon og komplikasjoner
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. november 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- StapleDressingRemoval-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .