Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Optimaler Zeitpunkt für die Klammer-/Verbandentfernung

26. Juli 2015 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Der Einfluss des Zeitpunkts der Klammer- und Verbandsentfernung nach einem Kaiserschnitt auf die chirurgische Schnittheilung

Die medizinische Literatur bietet keine ausreichenden Informationen oder Empfehlungen zum optimalen Zeitpunkt für die Entfernung der Klammern und des Verbandes nach einem Kaiserschnitt. Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich von 5 Patientengruppen:

  1. Klammerentfernung am POD 4 und Verbandentfernung am Postoperativen Tag (POD)1
  2. Klammerentfernung am POD 4 und Verbandentfernung am Postoperativen Tag (POD)4
  3. Klammerentfernung am POD 7 und Verbandentfernung am Postoperativen Tag (POD)1
  4. Klammerentfernung am POD 7 und Verbandentfernung am Postoperativen Tag (POD)7
  5. Klammerentfernung am POD 4 und Verbandentfernung am Postoperativen Tag (POD)7

Da es kein eindeutiges Protokoll für die Entfernung von Klammern und Verbänden gibt, werden wir das obige Protokoll jeweils für einen Zeitraum von 3 bis 4 Monaten anpassen. Die Patienten werden kontaktiert, um entweder zu einem Nachuntersuchungsbesuch zurückzukehren oder eine telefonische Umfrage zu beantworten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die sich in unserer Einrichtung einem Kaiserschnitt unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich in unserer Einrichtung einem Kaiserschnitt unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten verloren die Nachsorge

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Klammerentfernung Tag 4 Verbandentfernung Tag 1
frühzeitige Klammerentfernung und frühzeitige Verbandentfernung
Sonstiges: Fragebogen
Klammerentfernung Tag 4 Verbandentfernung Tag 4
Frühe Entfernung der Klammern und Entfernung des Verbandes am 4. Tag
Sonstiges: Fragebogen
Klammerentfernung Tag 7, Verbandentfernung Tag 1
späte Klammerentfernung und frühe Verbandentfernung
Sonstiges: Fragebogen
Klammerentfernung Tag 7, Verbandentfernung Tag 7
späte Klammerentfernung und späte Verbandentfernung
Sonstiges: Fragebogen
Klammerentfernung Tag 7, Verbandentfernung Tag 4
späte Klammerentfernung und Verbandsentfernung am 4. Tag
Sonstiges: Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit von Wundinfektionen und Komplikationen
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • StapleDressingRemoval-HMO-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chirurgische Wundinfektion

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Austria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren