Momento óptimo para la eliminación de grapas/apósitos
26 de julio de 2015 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Influencia del momento en que se retiran las grapas y los apósitos después de una cesárea en la cicatrización de la incisión quirúrgica
La literatura médica no brinda suficiente información o recomendación sobre el momento óptimo para retirar las grapas y el vendaje después de una cesárea. El objetivo de este estudio es comparar 5 grupos de pacientes:
- retiro de grapas en el POD 4 y retiro del vendaje en el Día Postoperatorio (POD)1
- retiro de grapas en el POD 4 y retiro del vendaje en el Día Postoperatorio (POD)4
- retiro de grapas en el POD 7 y retiro del vendaje en el Día Postoperatorio (POD)1
- retiro de grapas en el POD 7 y retiro del vendaje en el Día Postoperatorio (POD)7
- retiro de grapas en el POD 4 y retiro del vendaje en el Día Postoperatorio (POD)7
Dado que no existe un protocolo definido para la eliminación de grapas y apósitos, adaptaremos el protocolo anterior cada uno durante un período de 3 a 4 meses. Se contactará a los pacientes para que regresen para una visita de seguimiento o para que respondan una encuesta telefónica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las pacientes sometidas a cesárea en nuestro centro
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes sometidas a una cesárea en nuestro centro
Criterio de exclusión:
- pacientes perdidos durante el seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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retiro de grapas día 4 retiro de vendajes día 1
retiro temprano de grapas y retiro temprano de vendajes
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retiro de grapas día 4 retiro de apósitos día 4
retiro temprano de grapas y retiro del vendaje el día 4
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retiro de grapas día 7, retiro de apósitos día 1
retiro tardío de grapas y retiro temprano de vendajes
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retiro de grapas día 7, retiro de apósitos día 7
retiro tardío de grapas y retiro tardío de apósitos
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retiro de grapas el día 7, retiro del vendaje el día 4
Retiro tardío de grapas y retiro del vendaje el día 4
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidencia de infección de heridas y complicaciones
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- StapleDressingRemoval-HMO-CTIL
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