Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimální doba pro sešívání/odstranění obvazu

26. července 2015 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Vliv načasování sponkování a odstranění obvazu po císařském řezu na hojení chirurgického řezu

Lékařská literatura neposkytuje dostatečné informace ani doporučení ohledně optimální doby odstranění svorek a obvazu po císařském řezu. Cílem této studie je porovnat 5 skupin pacientů:

  1. odstranění sponek v POD 4 a odstranění obvazu v den po operaci (POD)1
  2. odstranění sponek v POD 4 a odstranění obvazu v den po operaci (POD)4
  3. odstranění sponek v POD 7 a odstranění obvazu v den po operaci (POD)1
  4. odstranění sponek v POD 7 a odstranění obvazu v den po operaci (POD)7
  5. odstranění sponek v POD 4 a odstranění obvazu v den po operaci (POD)7

Vzhledem k tomu, že neexistuje žádný definitivní protokol pro odstranění sponek a obvazu, přizpůsobíme výše uvedený protokol každý po dobu 3-4 měsíců. Pacienti budou kontaktováni, aby se buď vrátili na následnou návštěvu, nebo aby odpověděli na telefonický průzkum.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny pacientky podstupující císařský řez v našem zařízení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientky podstupující na našem pracovišti císařský řez

Kritéria vyloučení:

  • pacienti ztratili sledování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
odstranění sponek den 4 odstranění obvazu den 1
včasné odstranění sponek a včasné odstranění obvazu
odstranění sponek den 4 odstranění obvazu den 4
včasné odstranění spon a odstranění obvazu 4. den
odstranění sponek den 7, odstranění obvazu den 1
pozdní odstranění sponek a časné odstranění obvazu
odstranění sponek den 7, odstranění obvazu den 7
pozdní odstranění sponek a pozdní odstranění obvazu
odstranění sponek den 7, odstranění obvazu den 4
pozdní odstranění sponek a odstranění obvazu 4. den

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt infekce rány a komplikací
Časové okno: 6 týdnů
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

9. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • StapleDressingRemoval-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chirurgická infekce ran

Předplatit