Tempo ottimale per la rimozione dei punti metallici/della medicazione
26 luglio 2015 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
L'influenza dei tempi di rimozione dei punti metallici e della medicazione dopo taglio cesareo sulla guarigione dell'incisione chirurgica
La letteratura medica non fornisce sufficienti informazioni o raccomandazioni circa il momento ottimale per rimuovere le graffette e la benda dopo un taglio cesareo. L'obiettivo di questo studio è confrontare 5 gruppi di pazienti:
- rimozione dei punti metallici al POD 4 e rimozione della medicazione il giorno postoperatorio (POD)1
- rimozione dei punti metallici al POD 4 e rimozione della medicazione il giorno postoperatorio (POD)4
- rimozione dei punti metallici al POD 7 e rimozione della medicazione il giorno postoperatorio (POD)1
- rimozione dei punti metallici al POD7 e rimozione della medicazione il giorno postoperatorio (POD)7
- rimozione dei punti metallici al POD 4 e rimozione della medicazione il giorno postoperatorio (POD)7
Poiché non esiste un protocollo definito per la rimozione dei punti metallici e della medicazione, adatteremo il protocollo di cui sopra ciascuno per un periodo di tempo di 3-4 mesi. I pazienti verranno contattati per tornare per una visita di follow-up o per rispondere a un sondaggio telefonico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele
- Hadassah Medical Organization
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti sottoposti a taglio cesareo presso la nostra struttura
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposte a taglio cesareo presso la nostra struttura
Criteri di esclusione:
- pazienti persi al follow-up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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rimozione dei punti metallici giorno 4 rimozione della medicazione giorno 1
rimozione precoce dei punti metallici e rimozione precoce della medicazione
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rimozione dei punti metallici giorno 4 rimozione della medicazione giorno 4
rimozione precoce dei punti metallici e rimozione della medicazione in 4° giorno
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rimozione dei punti metallici giorno 7, rimozione della medicazione giorno 1
rimozione tardiva dei punti metallici e rimozione precoce della medicazione
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rimozione dei punti metallici giorno 7, rimozione della medicazione giorno 7
rimozione tardiva dei punti metallici e rimozione tardiva della medicazione
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rimozione dei punti metallici giorno 7, rimozione della medicazione giorno 4
rimozione tardiva dei punti metallici e rimozione della medicazione al giorno 4
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di infezione della ferita e complicanze
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2012
Primo Inserito (Stima)
9 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- StapleDressingRemoval-HMO-CTIL
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