Optimale tijd voor het verwijderen van nietjes/verbanden
26 juli 2015 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
De invloed van de timing van het verwijderen van nietjes en verband na een keizersnede op de genezing van chirurgische incisies
De medische literatuur geeft onvoldoende informatie of advies over het optimale moment om de nietjes en het verband te verwijderen na een keizersnede. Het doel van deze studie is om 5 groepen patiënten te vergelijken:
- verwijderen van nietjes op POD 4 en verwijderen van verband op postoperatieve dag (POD)1
- verwijderen van nietjes op POD 4 en verwijderen van verband op postoperatieve dag (POD)4
- verwijderen van nietjes op POD 7 en verwijderen van verband op postoperatieve dag (POD)1
- verwijderen van nietjes op POD 7 en verwijderen van verband op postoperatieve dag (POD)7
- verwijderen van nietjes op POD 4 en verwijderen van verband op postoperatieve dag (POD)7
Aangezien er geen vastomlijnd protocol is voor het verwijderen van nietjes en verbanden, passen we bovenstaand protocol elk voor een periode van 3-4 maanden aan. Patiënten zullen worden gecontacteerd om terug te komen voor een vervolgbezoek of om een telefonische enquête in te vullen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die in onze instelling een keizersnede ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die een keizersnede ondergaan in onze instelling
Uitsluitingscriteria:
- patiënten verloren om op te volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
nietjes verwijderen dag 4 verbandverwijdering dag 1
vroege nietjesverwijdering en vroege verwijdering van het verband
|
|
|
nietjes verwijderen dag 4 verbandverwijdering dag 4
vroege nietjesverwijdering en dag 4 verbandverwijdering
|
|
|
nietjes verwijderen dag 7, verbandverwijdering dag 1
laat verwijderen van nietjes en vroeg verwijderen van verband
|
|
|
nietjes verwijderen dag 7, verbandverwijdering dag 7
laat verwijderen van nietjes en laat verwijderen van verband
|
|
|
nietjes verwijderen dag 7, verbandverwijdering dag 4
laat verwijderen van nietjes en verwijderen van verband op dag 4
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van wondinfectie en complicaties
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 juli 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juli 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- StapleDressingRemoval-HMO-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .