Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalny czas na usunięcie zszywek/opatrunku

26 lipca 2015 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Wpływ czasu usunięcia zszywek i opatrunków po cięciu cesarskim na gojenie rany chirurgicznej

Literatura medyczna nie dostarcza wystarczających informacji ani zaleceń dotyczących optymalnego czasu usunięcia klamer i bandaża po cięciu cesarskim. Celem tego badania jest porównanie 5 grup pacjentów:

  1. usuwanie klamer w POD 4 i usuwanie opatrunków w dniu pooperacyjnym (POD)1
  2. usuwanie klamer w POD 4 i usuwanie opatrunków w dniu pooperacyjnym (POD) 4
  3. usuwanie klamer w POD 7 i usuwanie opatrunków w dniu pooperacyjnym (POD)1
  4. usuwanie klamer w POD 7 i usuwanie opatrunków w dniu pooperacyjnym (POD) 7
  5. usuwanie klamer w POD 4 i usuwanie opatrunków w dniu pooperacyjnym (POD)7

Ponieważ nie ma określonego protokołu usuwania klamer i opatrunków, będziemy dostosowywać powyższy protokół na okres 3-4 miesięcy. Pacjenci będą kontaktowani w celu powrotu na wizytę kontrolną lub wypełnienia ankiety telefonicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie pacjentki poddawane cięciu cesarskiemu w naszej placówce

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów poddawanych cesarskiemu cięciu w naszej placówce

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów straciło możliwość obserwacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
usuwanie klamer dzień 4 zdjęcie opatrunku dzień 1
wczesne usuwanie zszywek i wczesne usuwanie opatrunków
Inny: Ankieta
usuwanie klamer dzień 4 usuwanie opatrunku dzień 4
wczesne usunięcie klamer i usunięcie opatrunku w 4. dniu
Inny: Ankieta
usuwanie klamer dzień 7, zdjęcie opatrunku dzień 1
późne usuwanie klamer i wczesne usuwanie opatrunku
Inny: Ankieta
usunięcie klamer dzień 7, zdjęcie opatrunku dzień 7
późne usuwanie zszywek i późne usuwanie opatrunków
Inny: Ankieta
usunięcie klamer dzień 7, zdjęcie opatrunku dzień 4
późne usunięcie klamer i usunięcie opatrunku w 4. dniu
Inny: Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania zakażenia rany i powikłań
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • StapleDressingRemoval-HMO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj