- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01726634
Ytelsesevaluering på øvre lemmer med lukket kinetisk kjedetest etter skulderblads-elastisk taping på Jiu Jitsu-utøvere
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Siden de olympiske leker i 2008 har elastisk tapping blitt populært og brukt i mange forskjellige profesjonelle og amatørutøvere av fysisk aktivitet. Effektene som skaperne deres hevder å ha, forbedring av propriosepsjon, muskelaktivitet og smerte er ennå ikke bevist.
Det er mangel på studier på litteraturen som involverer bruk av elastisk tapping og kliniske funksjonstester, som evaluerer forskjellene på grupper som hvor og hvor ikke ble sendt til tapen. Bruken av bandasjen på frisk befolkning har forbedret kraftfølelse i grepsstyrke, og kan øke bevegelsesområdet til den nedre stammen. Ved påføring på triceps surae var det ingen økning i høydestørrelsen på hoppoppgaven.
Hensikten med denne studien er å analysere om bruken av elastisk tapping på friske utøvere av jiu jitsu kan forbedre ytelsen deres på overekstremitets lukket kinetisk kjedetest.
Det vil være en randomisert kontrollert studie med CONSORT-basene med 64 deltakere som vil bli delt inn i to grupper:
- Kontrollgruppe som vil utføre den lukkede kinetiske kjedetesten for øvre lemmer uten banking og deretter testet på nytt etter påført en placebo-tapping som vil bli plassert vertikalt, mot orienteringen til musklene som trekker scapulaene på stammen.
- Intervensjonsgruppe som vil utføre den lukkede kinetiske kjedetesten for øvre lemmer uten banking og deretter testet igjen etter påføring av en spesifikk elastisk banking som er indikert for å øke aktiveringen av den nedre og middels trapezius og romboidene, musklene som er ansvarlige for å trekke tilbake scapulaen på stamme.
Forbedringen av testen er basert på antall berøringer utført av den frivillige i en angitt tidsperiode (15 sekunder). Den beste poengsummen for berøringer av tre gangers forsøk vil bli tatt som karakter av individer fra begge grupper, før og etter bruk av placebo og intervensjon kinesiotapping.
Etterforskernes hypoteser er at etter å ha brukt tappingen som forbedrer aktiveringen av musklene i scapulas, vil utøveren kunne forbedre antallet berøringer på testen.
Resultatene vil bli uttrykt som hazard ratios (HR) med deres respektive konfidensintervaller på 95 % og ved bruk av α = 0,05. Alle analyser vil bli utført av SPSS versjon 17.0.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 04039-001
- Rekruttering
- Universidade Federal de Sao Paulo
-
Ta kontakt med:
- Universidade São Paulo
- E-post: cete@uol.com.br
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utøver jiu jitsu i minst 12 måneder,
- Ingen klager over smerter i overekstremiteten de siste syv dagene.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver episode med brudd på overekstremiteten (skulder, albue og håndledd) de siste seks månedene,
- Å ha en systemisk inflammatorisk sykdom som hindrer personen i å utføre testen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Elastisk tapping
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell på antall berøringer ved test av lukket kinetisk kjede i øvre lem
Tidsramme: Prosedyren består i en 20-minutters intervensjon og pasientene følges ikke videre
|
Forsøkspersonen vil utføre testen i utgangspunktet uten elastisk taping, og antall berøringer han gjorde vil bli markert.
Etter å ha ventet 10 minutter vil en av de elastiske teipene (sham eller intervensjonsbåndet) påføres og utøveren vil utføre testen på nytt.
Antall berøringer markeres en gang til.
Det vil bli analysert om det var noen forskjell på antall berøringer mellom deltakerne i gruppene sham/intervensjonelle.
|
Prosedyren består i en 20-minutters intervensjon og pasientene følges ikke videre
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CAAE 06221012.9.0000.5505
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .