Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytelsesevaluering på øvre lemmer med lukket kinetisk kjedetest etter skulderblads-elastisk taping på Jiu Jitsu-utøvere

11. november 2012 oppdatert av: Rafael Turqueto Duarte, Federal University of São Paulo
Vurder om påføringen av elastisk banking på skulderbladsregionen umiddelbart kan forstyrre ytelsen under den lukkede kinetiske kjedetesten for øvre lemmer på jiu jitsu-utøvere.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Siden de olympiske leker i 2008 har elastisk tapping blitt populært og brukt i mange forskjellige profesjonelle og amatørutøvere av fysisk aktivitet. Effektene som skaperne deres hevder å ha, forbedring av propriosepsjon, muskelaktivitet og smerte er ennå ikke bevist.

Det er mangel på studier på litteraturen som involverer bruk av elastisk tapping og kliniske funksjonstester, som evaluerer forskjellene på grupper som hvor og hvor ikke ble sendt til tapen. Bruken av bandasjen på frisk befolkning har forbedret kraftfølelse i grepsstyrke, og kan øke bevegelsesområdet til den nedre stammen. Ved påføring på triceps surae var det ingen økning i høydestørrelsen på hoppoppgaven.

Hensikten med denne studien er å analysere om bruken av elastisk tapping på friske utøvere av jiu jitsu kan forbedre ytelsen deres på overekstremitets lukket kinetisk kjedetest.

Det vil være en randomisert kontrollert studie med CONSORT-basene med 64 deltakere som vil bli delt inn i to grupper:

  • Kontrollgruppe som vil utføre den lukkede kinetiske kjedetesten for øvre lemmer uten banking og deretter testet på nytt etter påført en placebo-tapping som vil bli plassert vertikalt, mot orienteringen til musklene som trekker scapulaene på stammen.
  • Intervensjonsgruppe som vil utføre den lukkede kinetiske kjedetesten for øvre lemmer uten banking og deretter testet igjen etter påføring av en spesifikk elastisk banking som er indikert for å øke aktiveringen av den nedre og middels trapezius og romboidene, musklene som er ansvarlige for å trekke tilbake scapulaen på stamme.

Forbedringen av testen er basert på antall berøringer utført av den frivillige i en angitt tidsperiode (15 sekunder). Den beste poengsummen for berøringer av tre gangers forsøk vil bli tatt som karakter av individer fra begge grupper, før og etter bruk av placebo og intervensjon kinesiotapping.

Etterforskernes hypoteser er at etter å ha brukt tappingen som forbedrer aktiveringen av musklene i scapulas, vil utøveren kunne forbedre antallet berøringer på testen.

Resultatene vil bli uttrykt som hazard ratios (HR) med deres respektive konfidensintervaller på 95 % og ved bruk av α = 0,05. Alle analyser vil bli utført av SPSS versjon 17.0.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 04039-001
        • Rekruttering
        • Universidade Federal de Sao Paulo
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utøver jiu jitsu i minst 12 måneder,
  • Ingen klager over smerter i overekstremiteten de siste syv dagene.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver episode med brudd på overekstremiteten (skulder, albue og håndledd) de siste seks månedene,
  • Å ha en systemisk inflammatorisk sykdom som hindrer personen i å utføre testen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elastisk tapping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell på antall berøringer ved test av lukket kinetisk kjede i øvre lem
Tidsramme: Prosedyren består i en 20-minutters intervensjon og pasientene følges ikke videre
Forsøkspersonen vil utføre testen i utgangspunktet uten elastisk taping, og antall berøringer han gjorde vil bli markert. Etter å ha ventet 10 minutter vil en av de elastiske teipene (sham eller intervensjonsbåndet) påføres og utøveren vil utføre testen på nytt. Antall berøringer markeres en gang til. Det vil bli analysert om det var noen forskjell på antall berøringer mellom deltakerne i gruppene sham/intervensjonelle.
Prosedyren består i en 20-minutters intervensjon og pasientene følges ikke videre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CAAE 06221012.9.0000.5505

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere