- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01726634
Utvärdering av prestanda på övre extremitetstest med sluten kinetisk kedja efter skulderblads elastisk tejpning på Jiu Jitsu-utövare
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Sedan de olympiska spelen 2008 har den elastiska tappningen blivit populär och används i många olika professionella och amatörutövare av fysisk aktivitet. Men effekterna som deras skapare påstår sig ha, förbättringen av proprioception, muskelaktivitet och smärta har ännu inte bevisats.
Det finns en brist på litteraturstudier som involverar användning av elastisk tappning och kliniska funktionstester, som utvärderar skillnaderna på grupper som var och var inte underkastade tejpen. Användningen av bandaget på en frisk befolkning har förbättrat kraftkänslan i greppstyrkan och kan öka rörelseomfånget för den nedre bålen. När det applicerades på triceps surae var det ingen ökning av höjdstorleken på hoppuppgiften.
Syftet med denna studie är att analysera om den elastiska tappapplikationen på friska utövare av jiu jitsu kan förbättra deras prestanda vid test av sluten kinetisk kedja av övre extremiteter.
Det kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med CONSORT-baserna med 64 deltagare som kommer att delas in i två grupper:
- Kontrollgrupp som kommer att utföra det slutna kinetiska kedjetestet för övre extremiteterna utan knackning och sedan testas igen efter applicering av en placebo-knackning som kommer att placeras vertikalt, mot orienteringen av musklerna som drar tillbaka skulderbladen på bålen.
- Interventionsgrupp som kommer att utföra testet av den slutna kinetiska kedjan i övre extremiteterna utan knackning och sedan testas igen efter applicering av en specifik elastisk knackning som är indikerad för att öka aktiveringen av den nedre och medelhöga trapezius och romboiderna, muskler som ansvarar för att scapulan dras tillbaka på trunk.
Förbättringen av testet beror på antalet beröringar som utförs av volontären under en angiven tidsperiod (15 sekunder). Bästa poängen för beröring av tre gångers försök kommer att tas som kännetecken för individer från båda grupperna, före och efter användning av placebo och kinesio-tappningar från intervention.
Utredarnas hypotes är att efter att ha applicerat knackning som förbättrar aktiveringen av scapulas muskler, kommer utövaren att kunna förbättra antalet beröringar på testet.
Resultaten kommer att uttryckas som hazard ratios (HR) med deras respektive konfidensintervall på 95 % och med α = 0,05. Alla analyser kommer att utföras av SPSS version 17.0.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 04039-001
- Rekrytering
- Universidade Federal de Sao Paulo
-
Kontakt:
- Universidade São Paulo
- E-post: cete@uol.com.br
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utövat jiu jitsu i minst 12 månader,
- Inget klagomål på smärta i den övre extremiteten under de senaste sju dagarna.
Exklusions kriterier:
- Varje episod av fraktur på den övre extremiteten (axel, armbåge och handled) under de senaste sex månaderna,
- Att ha någon systemisk inflammatorisk sjukdom som hindrar personen från att utföra testet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Elastisk tappning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad på antalet beröringar vid den övre extremiteten sluten kinetisk kedja test
Tidsram: Proceduren består av en 20-minuters intervention och patienterna följs inte vidare
|
Försökspersonen kommer att utföra testet initialt utan den elastiska tejpningen och antalet beröringar som han gjorde kommer att markeras.
Efter att ha väntat i 10 minuter kommer en av de elastiska tejparna (blandad eller interventionell) att appliceras och utövaren kommer att utföra testet igen.
Antalet beröringar kommer att markeras en gång till.
Det kommer att analyseras om det fanns någon skillnad på antalet beröringar mellan deltagarna i grupperna bluff/intervention.
|
Proceduren består av en 20-minuters intervention och patienterna följs inte vidare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CAAE 06221012.9.0000.5505
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .