Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av prestanda på övre extremitetstest med sluten kinetisk kedja efter skulderblads elastisk tejpning på Jiu Jitsu-utövare

11 november 2012 uppdaterad av: Rafael Turqueto Duarte, Federal University of São Paulo
Utvärdera om appliceringen av elastisk knackning på skulderbladsregionen omedelbart kan störa prestandan under testet av den slutna kinetiska kedjan för övre extremiteter på jiu jitsu-utövare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sedan de olympiska spelen 2008 har den elastiska tappningen blivit populär och används i många olika professionella och amatörutövare av fysisk aktivitet. Men effekterna som deras skapare påstår sig ha, förbättringen av proprioception, muskelaktivitet och smärta har ännu inte bevisats.

Det finns en brist på litteraturstudier som involverar användning av elastisk tappning och kliniska funktionstester, som utvärderar skillnaderna på grupper som var och var inte underkastade tejpen. Användningen av bandaget på en frisk befolkning har förbättrat kraftkänslan i greppstyrkan och kan öka rörelseomfånget för den nedre bålen. När det applicerades på triceps surae var det ingen ökning av höjdstorleken på hoppuppgiften.

Syftet med denna studie är att analysera om den elastiska tappapplikationen på friska utövare av jiu jitsu kan förbättra deras prestanda vid test av sluten kinetisk kedja av övre extremiteter.

Det kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med CONSORT-baserna med 64 deltagare som kommer att delas in i två grupper:

  • Kontrollgrupp som kommer att utföra det slutna kinetiska kedjetestet för övre extremiteterna utan knackning och sedan testas igen efter applicering av en placebo-knackning som kommer att placeras vertikalt, mot orienteringen av musklerna som drar tillbaka skulderbladen på bålen.
  • Interventionsgrupp som kommer att utföra testet av den slutna kinetiska kedjan i övre extremiteterna utan knackning och sedan testas igen efter applicering av en specifik elastisk knackning som är indikerad för att öka aktiveringen av den nedre och medelhöga trapezius och romboiderna, muskler som ansvarar för att scapulan dras tillbaka på trunk.

Förbättringen av testet beror på antalet beröringar som utförs av volontären under en angiven tidsperiod (15 sekunder). Bästa poängen för beröring av tre gångers försök kommer att tas som kännetecken för individer från båda grupperna, före och efter användning av placebo och kinesio-tappningar från intervention.

Utredarnas hypotes är att efter att ha applicerat knackning som förbättrar aktiveringen av scapulas muskler, kommer utövaren att kunna förbättra antalet beröringar på testet.

Resultaten kommer att uttryckas som hazard ratios (HR) med deras respektive konfidensintervall på 95 % och med α = 0,05. Alla analyser kommer att utföras av SPSS version 17.0.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 04039-001
        • Rekrytering
        • Universidade Federal de Sao Paulo
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utövat jiu jitsu i minst 12 månader,
  • Inget klagomål på smärta i den övre extremiteten under de senaste sju dagarna.

Exklusions kriterier:

  • Varje episod av fraktur på den övre extremiteten (axel, armbåge och handled) under de senaste sex månaderna,
  • Att ha någon systemisk inflammatorisk sjukdom som hindrar personen från att utföra testet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elastisk tappning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad på antalet beröringar vid den övre extremiteten sluten kinetisk kedja test
Tidsram: Proceduren består av en 20-minuters intervention och patienterna följs inte vidare
Försökspersonen kommer att utföra testet initialt utan den elastiska tejpningen och antalet beröringar som han gjorde kommer att markeras. Efter att ha väntat i 10 minuter kommer en av de elastiska tejparna (blandad eller interventionell) att appliceras och utövaren kommer att utföra testet igen. Antalet beröringar kommer att markeras en gång till. Det kommer att analyseras om det fanns någon skillnad på antalet beröringar mellan deltagarna i grupperna bluff/intervention.
Proceduren består av en 20-minuters intervention och patienterna följs inte vidare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2012

Första postat (Uppskatta)

15 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CAAE 06221012.9.0000.5505

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera