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Evaluación del Desempeño en la Prueba de Cadena Cinética Cerrada de Miembro Superior Después de Vendaje Elástico Escapular en Practicantes de Jiu Jitsu

11 de noviembre de 2012 actualizado por: Rafael Turqueto Duarte, Federal University of São Paulo
Evaluar si la aplicación de golpecitos elásticos en la región escapular puede interferir de manera inmediata en el desempeño durante el test de cadena cinética cerrada de miembro superior en practicantes de jiu jitsu.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Desde los Juegos Olímpicos de 2008, el tapping elástico se ha popularizado y utilizado en diferentes practicantes profesionales y aficionados de la actividad física. Sin embargo, los efectos que aseguran sus creadores, la mejora de la propiocepción, la actividad muscular y el dolor aún no han sido probados.

Faltan estudios en la literatura que involucren el uso de tapping elástico y pruebas clínicas funcionales, evaluando las diferencias en los grupos que se sometieron y no a la cinta. El uso del vendaje en población sana ha mejorado la sensación de fuerza en la fuerza de agarre y puede aumentar el rango de movimiento de la parte inferior del tronco. Cuando se aplicó en el tríceps sural, no hubo aumento en el tamaño de la altura de la tarea de salto.

El propósito de este estudio es analizar si la aplicación de tapping elástico en practicantes sanos de jiu jitsu puede mejorar su desempeño en la prueba de cadena cinética cerrada de miembros superiores.

Será un ensayo controlado aleatorizado con las bases CONSORT con 64 participantes que se dividirán en dos grupos:

  • Grupo de control que realizará la prueba de cadena cinética cerrada de miembros superiores sin ningún golpe y luego probará nuevamente después de aplicar un golpe de placebo que se colocará verticalmente, en contra de la orientación de los músculos que contraen las escápulas en el tronco.
  • Grupo de intervención que realizará el test de cadena cinética cerrada de miembros superiores sin ningún tapping y luego volverá a probar después de aplicar un tapping elástico específico que está indicado para aumentar la activación del trapecio inferior y medio y los romboides, músculos encargados de contraer la escápula en el trompa.

La mejora de la prueba está en el número de toques realizados por el voluntario en un período de tiempo establecido (15 segundos). Se tomará como nota de los individuos de ambos grupos la mejor puntuación de toques de tres veces, antes y después de utilizar el placebo y los tappings de kinesio de intervención.

La hipótesis de los investigadores es que después de aplicar los tapping que mejoran la activación de los músculos de las escápulas, el practicante podrá mejorar el número de toques en la prueba.

Los resultados se expresarán como razones de riesgo (HR) con sus respectivos intervalos de confianza al 95% y adoptando α = 0,05. Todos los análisis serán realizados por SPSS versión 17.0.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 04039-001
        • Reclutamiento
        • Universidade Federal de Sao Paulo
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Practicante de jiu jitsu durante al menos 12 meses,
  • No se queja de dolor en el miembro superior en los últimos siete días.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier episodio de fractura en el miembro superior (hombro, codo y muñeca) en los últimos seis meses,
  • Tener alguna enfermedad inflamatoria sistémica que impida al sujeto realizar la prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Golpeteo elástico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en el número de toques en la prueba de cadena cinética cerrada del miembro superior
Periodo de tiempo: El procedimiento consiste en una intervención de 20 minutos y no se sigue a los pacientes
El sujeto realizará la prueba inicialmente sin la cinta elástica y se marcará el número de toques que ha realizado. Después de esperar 10 minutos, se aplicará una de las cintas elásticas (la falsa o la intervencionista) y el practicante realizará la prueba nuevamente. El número de toques se marcará una vez más. Se analizará si hubo alguna diferencia en el número de toques entre los participantes de los grupos simulado/intervencionista.
El procedimiento consiste en una intervención de 20 minutos y no se sigue a los pacientes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAAE 06221012.9.0000.5505

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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