Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wydajności w teście zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej po taśmie elastycznej szkaplerza u ćwiczących Jiu Jitsu

11 listopada 2012 zaktualizowane przez: Rafael Turqueto Duarte, Federal University of São Paulo
Oceń, czy zastosowanie elastycznych uderzeń w okolicy szkaplerza może natychmiast zakłócić wydajność podczas testu zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej u ćwiczących jiu-jitsu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Od igrzysk olimpijskich w 2008 r. opukiwanie elastyczne stało się spopularyzowane i stosowane przez wielu różnych zawodowych i amatorów uprawiających aktywność fizyczną. Jednak efekty, które deklarują ich twórcy, czyli poprawa propriocepcji, aktywności mięśniowej i bólu, nie zostały jeszcze udowodnione.

Brakuje opracowań literaturowych dotyczących zastosowania elastycznego opukiwania oraz klinicznych testów funkcjonalnych, oceniających różnice w grupach, które gdzie i gdzie nie były poddawane taśmie. Zastosowanie bandaża na zdrowej populacji zwiększyło poczucie siły w sile chwytu i może zwiększyć zakres ruchu dolnego tułowia. Po zastosowaniu na triceps surae nie było zwiększenia wzrostu w zadaniu skoku.

Celem tego badania jest analiza, czy zastosowanie elastycznego opukiwania u zdrowych praktykujących jiu jitsu może poprawić ich wyniki w teście zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej.

Będzie to randomizowana, kontrolowana próba z bazami CONSORT z 64 uczestnikami, którzy zostaną podzieleni na dwie grupy:

  • Grupa kontrolna, która przeprowadzi test zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej bez stukania, a następnie powtórzy test po zastosowaniu stukania placebo, które zostanie umieszczone pionowo, w kierunku przeciwnym do orientacji mięśni napinających łopatki na tułowiu.
  • Grupa interwencyjna, która wykona test zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej bez opukiwania, a następnie powtórzy test po zastosowaniu specyficznego opuknięcia elastycznego, które jest wskazane w celu zwiększenia aktywacji mięśnia czworobocznego dolnego i średniego oraz mięśni równoległobocznych odpowiedzialnych za cofanie łopatki na pień.

Poprawa testu polega na liczbie dotknięć wykonanych przez ochotnika w określonym czasie (15 sekund). Najlepszy wynik dotknięć z trzykrotnych prób zostanie przyjęty jako ocena osób z obu grup, przed i po zastosowaniu placebo i interwencji kinesiopukiwania.

Badacze stawiają hipotezę, że po zastosowaniu opukiwania poprawiającego aktywację mięśni łopatki, ćwiczący będzie w stanie poprawić liczbę dotknięć na teście.

Wyniki zostaną wyrażone jako współczynniki ryzyka (HR) z odpowiednimi przedziałami ufności na poziomie 95% i przy założeniu, że α = 0,05. Wszystkie analizy będą wykonywane przez oprogramowanie SPSS w wersji 17.0.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • SP
      • São Paulo, SP, Brazylia, 04039-001
        • Rekrutacyjny
        • Universidade Federal de Sao Paulo
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktykujący jiu jitsu od co najmniej 12 miesięcy,
  • Nie skarżył się na ból kończyny górnej w ciągu ostatnich 7 dni.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy epizod złamania kończyny górnej (barku, łokcia i nadgarstka) w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  • Mieć jakąkolwiek ogólnoustrojową chorobę zapalną, która ogranicza podmiot wykonujący test

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Elastyczne stukanie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w liczbie dotknięć w teście zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej
Ramy czasowe: Procedura polega na 20-minutowej interwencji, po której pacjent nie jest dalej obserwowany
Badany wykona test początkowo bez taśmy elastycznej, a liczba wykonanych przez niego dotknięć zostanie zaznaczona. Po odczekaniu 10 minut zostanie nałożona jedna z taśm elastycznych (pozorowana lub interwencyjna) i ćwiczący ponownie wykona test. Liczba dotknięć zostanie ponownie zaznaczona. Zostanie przeanalizowane, czy były jakieś różnice w liczbie dotknięć między uczestnikami grup pozorowanych/interwencyjnych.
Procedura polega na 20-minutowej interwencji, po której pacjent nie jest dalej obserwowany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAAE 06221012.9.0000.5505

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj