Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação do Desempenho no Teste de Cadeia Cinética Fechada do Membro Superior Após Taping Elástico Escapular em Praticantes de Jiu Jitsu

11 de novembro de 2012 atualizado por: Rafael Turqueto Duarte, Federal University of São Paulo
Avaliar se a aplicação de batidas elásticas na região escapular pode interferir imediatamente no desempenho durante o teste de cadeia cinética fechada de membros superiores em praticantes de jiu jitsu.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Desde os Jogos Olímpicos de 2008 a batida elástica se popularizou e foi utilizada nos mais diversos praticantes profissionais e amadores de atividade física. No entanto, ainda não foram comprovados os efeitos que seus criadores afirmam ter, a melhora da propriocepção, da atividade muscular e da dor.

Há carência de estudos na literatura envolvendo o uso da bandagem elástica e testes clínicos funcionais, avaliando as diferenças entre os grupos submetidos e não submetidos à bandagem. O uso da bandagem na população saudável aumentou o senso de força na força de preensão e pode aumentar a amplitude de movimento da parte inferior do tronco. Quando aplicado no tríceps sural não houve aumento no tamanho da altura da tarefa de salto.

O objetivo deste estudo é analisar se a aplicação de batidas elásticas em praticantes saudáveis ​​de jiu jitsu pode melhorar seu desempenho no teste de cadeia cinética fechada de membros superiores.

Será um ensaio controlado randomizado com as bases CONSORT com 64 participantes que serão divididos em dois grupos:

  • Grupo Controle que realizará o teste de cadeia cinética fechada de membro superior sem nenhuma batida e então testado novamente após a aplicação de uma batida placebo que será colocada verticalmente, contra a orientação dos músculos que retraem as escápulas no tronco.
  • Grupo de intervenção que realizará o teste de cadeia cinética fechada de membro superior sem nenhuma percussão e testado novamente após a aplicação de uma percussão elástica específica indicada para aumentar a ativação do trapézio inferior e médio e dos rombóides, músculos responsáveis ​​por retrair a escápula na porta-malas.

A melhora do teste está no número de toques realizados pelo voluntário em um determinado período de tempo (15 segundos). A melhor pontuação dos toques das tentativas de três tempos será tomada como a marca dos indivíduos de ambos os grupos, antes e após a utilização do placebo e da intervenção kinesio taps.

A hipótese dos pesquisadores é que após a aplicação de tapinhas que melhoram a ativação dos músculos das escápulas, o praticante conseguirá melhorar o número de toques no teste.

Os resultados serão expressos como razões de risco (HR) com seus respectivos intervalos de confiança em 95% e adotando α = 0,05. Todas as análises serão realizadas pelo SPSS versão 17.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 04039-001
        • Recrutamento
        • Universidade Federal de Sao Paulo
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Praticante de jiu jitsu há pelo menos 12 meses,
  • Sem queixa de dor em membro superior nos últimos sete dias.

Critério de exclusão:

  • Qualquer episódio de fratura no membro superior (ombro, cotovelo e punho) nos últimos seis meses,
  • Ter qualquer doença inflamatória sistêmica que impeça o sujeito de realizar o teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Toque Elástico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença no número de toques no teste de cadeia cinética fechada de membro superior
Prazo: O procedimento consiste em uma intervenção de 20 minutos e os pacientes não são mais acompanhados
O sujeito realizará o teste inicialmente sem a bandagem elástica e será marcado o número de toques que realizou. Após 10 minutos de espera será aplicada uma das fitas elásticas (sham ou intervencionista) e o praticante realizará o teste novamente. O número de toques será marcado mais uma vez. Será analisado se houve diferença no número de toques entre os participantes dos grupos simulado/interventivo.
O procedimento consiste em uma intervenção de 20 minutos e os pacientes não são mais acompanhados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE 06221012.9.0000.5505

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever