Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Reproductive Life Plan in Midwifery Counseling

12. desember 2012 oppdatert av: Jenny Stern, Uppsala University
Many women and men are at risk for sexual transmitted infections and unwanted pregnancies and have unrealistic family planning intentions and insufficient knowledge of health promoting lifestyle prior to conception. Without sufficient support from the health care system this can lead to negative consequences. The aim of our study was to investigate if the usage of the Reproductive Life Plan in midwifery counselling increases women's knowledge of reproduction and particularly knowledge of folic acid intake prior to pregnancy. Secondary aims were to evaluate the influence on women's family planning and to further explore how women experienced the Reproductive Life Plan-based counselling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

299

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, 753 10
        • The Student Health Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Visitor at the Student Health Clinic

Exclusion Criteria:

  • Not speaking Swedish
  • Male

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervention group
The intervention group answered a baseline questionnaire in the waiting room and received the intervention (Reproductive Life Plan) in addition to standard care.
Atferdsmessig: Reproductive Life Plan
A structured discussion based on the Reproductive Life plan, including information about reproduction and a brochure with the same information.
Ingen inngripen: Control group 1
The control group 1 answered a baseline questionnaire in the waiting room and received standard care.
Ingen inngripen: Control group 2
The control group 2 received standard care.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knowledge of reproduction
Tidsramme: 2 months after the intervention

Knowledge will be measured by knowledge of the following:

  • the fecundity of an ovum
  • how likely it is that a 25-year old women gets pregnant if she has unprotected intercourse at the time of ovulation
  • at what age there is a marked decline in women's ability to become pregnant
  • baby take home rate after IVF-treatment
  • factors that can impair female fertility
  • healthy lifestyle during pregnancy planning
2 months after the intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Family Planning Intentions
Tidsramme: 2 months after the intervention

Family planning intentions will be measured by the following questions:

  • Do you want (more) children in your life?
  • If yes, how many (more) children do you want?
  • If yes, at which age would you like to have your first/next child?
  • If yes, at which age you like to have your last child?
2 months after the intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Experience of the intervention
Tidsramme: 2 months after the intervention

Experience of the intervention is measure by

  • The overall experience of the intervention (very positive - very negative)
  • If the intervention made them think about reproduction in a different way
  • If the intervention made them search for more information about reproduction
  • The likelihood of approaching a midwife if they have more questions about reproduction
  • If they considered that midwifes or other health care professionals routinely should discuss the Reproductive Life Plan with their patients
2 months after the intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uppsala University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jenny Stern, Uppsala University
  • Studieleder: Tanja Tydén, PhD, Uppsala University
  • Studieleder: Margareta Larsson, PhD, Uppsala University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UU-RLP-RCT-2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere