Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Reproductive Life Plan in Midwifery Counseling

12 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Jenny Stern, Uppsala University
Many women and men are at risk for sexual transmitted infections and unwanted pregnancies and have unrealistic family planning intentions and insufficient knowledge of health promoting lifestyle prior to conception. Without sufficient support from the health care system this can lead to negative consequences. The aim of our study was to investigate if the usage of the Reproductive Life Plan in midwifery counselling increases women's knowledge of reproduction and particularly knowledge of folic acid intake prior to pregnancy. Secondary aims were to evaluate the influence on women's family planning and to further explore how women experienced the Reproductive Life Plan-based counselling.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

299

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Uppsala, Szwecja, 753 10
        • The Student Health Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Visitor at the Student Health Clinic

Exclusion Criteria:

  • Not speaking Swedish
  • Male

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention group
The intervention group answered a baseline questionnaire in the waiting room and received the intervention (Reproductive Life Plan) in addition to standard care.
Behawioralne: Reproductive Life Plan
A structured discussion based on the Reproductive Life plan, including information about reproduction and a brochure with the same information.
Brak interwencji: Control group 1
The control group 1 answered a baseline questionnaire in the waiting room and received standard care.
Brak interwencji: Control group 2
The control group 2 received standard care.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Knowledge of reproduction
Ramy czasowe: 2 months after the intervention

Knowledge will be measured by knowledge of the following:

  • the fecundity of an ovum
  • how likely it is that a 25-year old women gets pregnant if she has unprotected intercourse at the time of ovulation
  • at what age there is a marked decline in women's ability to become pregnant
  • baby take home rate after IVF-treatment
  • factors that can impair female fertility
  • healthy lifestyle during pregnancy planning
2 months after the intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Family Planning Intentions
Ramy czasowe: 2 months after the intervention

Family planning intentions will be measured by the following questions:

  • Do you want (more) children in your life?
  • If yes, how many (more) children do you want?
  • If yes, at which age would you like to have your first/next child?
  • If yes, at which age you like to have your last child?
2 months after the intervention

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Experience of the intervention
Ramy czasowe: 2 months after the intervention

Experience of the intervention is measure by

  • The overall experience of the intervention (very positive - very negative)
  • If the intervention made them think about reproduction in a different way
  • If the intervention made them search for more information about reproduction
  • The likelihood of approaching a midwife if they have more questions about reproduction
  • If they considered that midwifes or other health care professionals routinely should discuss the Reproductive Life Plan with their patients
2 months after the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uppsala University

Śledczy

  • Główny śledczy: Jenny Stern, Uppsala University
  • Dyrektor Studium: Tanja Tydén, PhD, Uppsala University
  • Dyrektor Studium: Margareta Larsson, PhD, Uppsala University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UU-RLP-RCT-2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reproductive Life Plan

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj