Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospective Study : Helicobacter Pylori Eradication Therapy in Accordance With Past Antibiotics Use

31. desember 2013 oppdatert av: Sun Gyo Lim, Ajou University School of Medicine
Prospective study : Helicobacter pylori eradication therapy in accordance with past antibiotics use.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Antibiotics resistant is serious problem in helicobacter pylori eradication. Clarithromycin is very important antibiotics in eradication. But clarithromycin resistance is increased. Major cause of clarithromycin resistance is past consumption of macrolide. Thus the investigators propose eradication of macrolide used group bismuth contained four drugs therapy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

440

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Suwon, Korea, Republikken, 443-721
        • Rekruttering
        • Ajou University Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Kee Myung Lee, M.D., Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Peptic ulcer disease
  • Gastric MALT lymphoma
  • Early gastric cancer
  • Familial history of gastric cancer
  • Idiopathic iron deficiency
  • Chronic idiopathic thrombocytopenia
  • Atrophic gastritis
  • Helicobacter infected dyspepsia
  • Long term NSAIDs use

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Previous proton pump inhibitor, antibiotics or anticoagulant use within 2 weeks
  • Previous stomach surgery
  • Severe ill patients (heart failure, hepatic failure, renal failure, hematologic disorder, severe psychologic or neurologic disorder)
  • Previous Helicobacter eradication
  • Allergy for Helicobacter eradication medicine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental

Omeprazole 30mg twice Clarithromycin 500mg twice Amoxicillin 1000mg twice

for 10 days
Legemiddel: Helicobacter pylori eradication
Aktiv komparator: Control
Tetracycline 500mg four times Omeprazole 30mg twice Bismuth 600mg twice Metronidazole 500mg three times for 10 days
Legemiddel: Helicobacter pylori eradication

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Eradication rate of Helicobacter pylori
Tidsramme: one month
one month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AJOU-EIRB-152692

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere