- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02100345
Conservative Treatment of Rectosigmoid Endometriosis Monitored by Transvaginal Ultrasound
Background: Endometriosis is a disease affecting 8-15 % of fertile women and is a cause of abdominal pain and suffering during women's menstrual periods. A subgroup of patients with DIE has an infiltration into the rectosigmoid bowel wall (4-37%). Knowledge of the growth pattern of rectosigmoid lesions related to subjective symptoms is mandatory in order to assess the need for follow-up with transvaginal ultrasound during medical treatment.
Hypotheses:
Symptoms will follow growth of rectosigmoid endometriosis.
Material and methods:
Two different cohorts of women, based on time of diagnosis of rectosigmoid endometriosis and treatment with hormonal intrauterine device or continuous oral contraceptives will receive a questionnaire and a transvaginal ultrasound scan (measuring size and volume) at inclusion, (6) and 12 months later.
Perspectives:
Patients treated conservatively may be followed by questionnaires, thereby reducing the need for time consuming clinical controls.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Region Midt
-
Aarhus N, Region Midt, Danmark, 8200
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Medically treated bowel endometriosis
Exclusion Criteria:
- Age below 18 years
- Bowel resection of any kind
- Cancer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Transvaginal Ultrasound
Tidsramme: 29 months
|
29 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mikkel Mr Seyer-Hansen, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, Aarhus University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Bowel Endometriosis
- 1-10-72-196-13 (Annen identifikator: Local Ethics Committee)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tarm Endometriose
-
Hacettepe UniversityFullførtTykktarmskreft | Sykepleie | Koloskopi forberedelse | Boston Bowel Preparation ScaleTyrkia
-
Seoul National University HospitalUkjentSunn | Kronisk forstoppelse | Constipated Irritable Bowel Syndrome