- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02100345
Conservative Treatment of Rectosigmoid Endometriosis Monitored by Transvaginal Ultrasound
Background: Endometriosis is a disease affecting 8-15 % of fertile women and is a cause of abdominal pain and suffering during women's menstrual periods. A subgroup of patients with DIE has an infiltration into the rectosigmoid bowel wall (4-37%). Knowledge of the growth pattern of rectosigmoid lesions related to subjective symptoms is mandatory in order to assess the need for follow-up with transvaginal ultrasound during medical treatment.
Hypotheses:
Symptoms will follow growth of rectosigmoid endometriosis.
Material and methods:
Two different cohorts of women, based on time of diagnosis of rectosigmoid endometriosis and treatment with hormonal intrauterine device or continuous oral contraceptives will receive a questionnaire and a transvaginal ultrasound scan (measuring size and volume) at inclusion, (6) and 12 months later.
Perspectives:
Patients treated conservatively may be followed by questionnaires, thereby reducing the need for time consuming clinical controls.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Region Midt
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Aarhus N, Region Midt, Dinamarca, 8200
- Aarhus University Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Medically treated bowel endometriosis
Exclusion Criteria:
- Age below 18 years
- Bowel resection of any kind
- Cancer
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Transvaginal Ultrasound
Prazo: 29 months
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29 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mikkel Mr Seyer-Hansen, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, Aarhus University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Bowel Endometriosis
- 1-10-72-196-13 (Outro identificador: Local Ethics Committee)
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