- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02105051
En befolkningsbasert undersøkelse av relaterte faktorer for fødselsvekt i Kina
2. april 2014 oppdatert av: Chao Chen, Chinese Neonatal Network
Hensikten med denne studien er å etablere kinesisk neonatalt nettverk for å undersøke dagens situasjon med neonatal fødselsvekt og relaterte faktorer.
Vi undersøkte risikofaktorer som kjønn, svangerskapsalder, region, nasjon, høyde, bosted, mors yrke, utdanningsnivå til mor, mors alder, mors graviditetssykdommer og flerfødsler.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 201102
- Rekruttering
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 1 dag (BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi samlet kontinuerlig informasjon om levendefødte på deltakende sykehus i kinesisk neonatalnettverk i løpet av studieperioden
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- levende fødsler
- Svangerskapsalder mellom 24 uker og 43 uker
Ekskluderingskriterier:
- Store misdannelser
- Fysisk deformitet
- Fosterødem
- Kroppsmasse diagnostisert i prenatal ultralyd
- Akutt blodtap under fødsel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
fødselsvekt
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Primær fullføring (FORVENTES)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
7. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
7. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ChNN-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .