EIMD-mekanismer som forårsaker krafttap
De underliggende mekanismene fra treningsindusert muskelskade på krafttap
Vi har antatt: 1) Koffein vil øke maksimal frivillig styrke sammenlignet med placebo i uskadet muskel. 2) Koffein vil øke muskelaktiveringen sammenlignet med placebo i uskadet muskel. 3) Koffein vil øke spinal eksitabilitet (indikert med en forbedret H-refleks) sammenlignet med placebo i uskadet muskel. 4) Koffein vil øke trykk-smerte-terskelen (som indikerer redusert smertefølsomhet) i leggmuskelen sammenlignet med placebo i uskadet muskel. 5) Koffein vil redusere mengden lavfrekvent tretthet, indikert av et forbedret styrkeforhold på 20-100 hertz, sammenlignet med placebo i uskadet muskel. 6) Koffein vil øke maksimal frivillig styrke sammenlignet med placebo i skadet muskel. 7) Koffein vil øke muskelaktiveringen sammenlignet med placebo i skadet muskel. 8) Koffein vil øke spinal eksitabilitet (indikert med en forbedret H-refleks) sammenlignet med placebo i skadet muskel. 9) Koffein vil øke trykk-smerte-terskelen (som indikerer redusert smertefølsomhet) i leggmuskelen sammenlignet med placebo i skadet muskel. 10) Koffein vil redusere mengden lavfrekvent tretthet, indikert av et forbedret styrkeforhold på 20-100 hertz, sammenlignet med placebo i skadet muskel.
Den foreslåtte forskningen vil bestemme effekten av en 5mg/kg kroppsvektdose koffein på muskelstyrke, aktivering, H-refleksfunksjon og eksitasjons-kontraksjonskobling før og etter treningsindusert muskelskade. De langsiktige målene er å få en bedre forståelse av koffein og dets påvirkninger etter treningsindusert muskelskade, slik at vi kan forstå hvordan koffein mekanistisk samhandler med kroppens funksjoner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Et eksperimentelt design innen deltaker, gjentatte tiltak vil bli brukt slik at hver deltaker vil tjene som sin egen kontroll. Koffein og placebo vil bli administrert på en dobbeltblind, balansert måte. Koffein og placebo (hvitt mel) piller vil bli tilberedt av Kerri Tiedman eller Jackie Straughn på Doctors Park Pharmacy ved å bruke en analytisk balanse. Vannfri koffein eller hvitt mel legges i ugjennomsiktige kapsler. Pillene vil bli lagt i konvolutter av Chris Black. Han vil deretter bruke en datamaskingenerert tilfeldig talltabell for å tildele koffein- eller placebo-piller for hver testøkt på en balansert måte. Deltakerens identifikasjonsnummer, samt sesjonsnummer vil bli lagt på konvolutten. Et regneark som kun inneholder deltakernes tall og testtilstanden vil bli oppbevart av Chris Black til studien er fullført. Forskningsassistentene Jessica, Robby, Alex, Josh og Jamie, som vil bli blindet for innholdet i konvoluttene, vil administrere pillene til deltakerne og samle inn data fra deltakerne. Dette vil sikre blending av forskerne til tilstanden under datainnsamlingen. Etter at datainnsamlingen er fullført, vil regnearket bli gitt til alle ovennevnte forskningsassistenter, og blindingen vil bli brutt for dataanalyse.
Total tidsforpliktelse for studiet vil være ca. 10 timer i løpet av 14 dager. Tre familiariseringsøkter og 5 testøkter vil bli gjennomført.
Testdag 1: - Potensielle deltakere vil rapportere til sensorisk og muskelfunksjonslaboratoriet for en 30 minutters økt som involverer følgende:
D1.1 Skriftlig og muntlig beskrivelse av eksperimentet og alle prosedyrer vil bli gitt, og eventuelle spørsmål vil bli besvart. Informert samtykke vil bli fullført.
D1.2 Et spørreskjema for beredskap for fysisk aktivitet (PAR-Q) vil fylles ut (identifiserer kontraindikasjoner for trening.D1.3 En spørreskjemascreening for potensielle bivirkninger av koffein, nåværende medisiner og kosttilskudd samt økt risiko for bruk av rabdomyolyse vil bli konkurrert. D1.4 Sittende, hvilende blodtrykk vil bli vurdert i høyre brachialis arterie. D1.5 Potensielle deltakere som anses å være kvalifisert for studien vil bli bedt om å muntlig fortelle forskerne hva de forventes å gjøre i studien og forklare risikoene og fordelene med studien for å bekrefte at de forstår prosedyrene, tidsforpliktelse, frihet til å trekke seg tilbake, og risiko og fordeler ved studiedeltakelse. D1.6 Deretter vil deltakerne øve prosedyren for å bestemme maksimal frivillig isometrisk styrke (MVC) av plantar flexor muskelgruppen. Deltakerne vil sitte i en spesialdesignet stol med hoften i en vinkel på 90 grader. En serie på 3 maksimale, all-out isometriske sammentrekninger (sammentrekninger mot et stasjonært objekt hvor muskelen ikke forkortes eller forlenges) vil bli utført. Hver sammentrekning vil vare ca. 3 sekunder. Deltakerne vil bli gitt muntlig oppmuntring gjennom kontraksjonen. Muskelaktivering (mengden eller prosentandelen av total muskelmasse til plantarbøyerne personen er i stand til å bruke under en sammentrekning) under de isometriske sammentrekningene vil bli vurdert ved bruk av interpolert rykkteknikk (ITT). Denne teknikken innebærer å påføre en elektrisk strøm til muskelen via stimulering av tibial motorakson (nerven) mens den trekker seg sammen for å avgjøre om muskelen er i stand til å generere ytterligere kraft, utover det deltakeren kan generere på egen hånd. Kraften fra denne stimuleringen sammenlignes med kraften som genereres i en avslappet, ikke-sammentrekkende muskel for å bestemme prosentandelen av muskelen deltakeren kan aktivere under en sammentrekning. For å utføre ITT-stimulerende elektrodene plasseres proksimalt til patella og bak kneet over tibialnerven. Deltakerne vil motta en kort (10 millisekunder) høyintensitetsstimulering av muskelen under hver sammentrekning, og 4 og 6 sekunder etter hver sammentrekning (mens muskelen er avslappet). MVC så vel som ITT vil bli bestemt i både høyre og venstre legg.
Testdag 2: Deltakerne vil rapportere til sensor- og muskelfunksjonslaboratoriet ca. 48 timer etter testdag 1 for en 15-minutters økt. D2.1 MVC og muskelaktivering av plantarbøyerne vil bli øvd igjen som beskrevet tidligere.
Testdag 3: Deltakerne vil rapportere til sensor- og muskelfunksjonslaboratoriet ca. 48 timer etter testdag 2 for en 15-minutters økt. D3.1 MVC og muskelaktivering av plantarbøyerne vil bli øvd igjen som beskrevet tidligere
Testdag 4: Deltakerne vil rapportere til sensorisk og muskelfunksjonslaboratoriet for en 2 timers testøkt. D4.1 Trykksmerteterskelen (PPT) for både høyre og venstre leggmuskulatur vil bli vurdert. Et merke vil bli plassert over magen til plantar flexor muskelgruppen på hvert ben. Forskere vil plassere et trykkalgometer over teststedet og vil gradvis påføre trykk med en hastighet på 0,50 kg/sek til deltakeren indikerer at trykket har beveget seg fra å være "ubehagelig" til "svakt smertefullt". Deltakeren vil indikere dette ved å trykke på en knapp koblet til algometeret. Så snart deltakeren indikerer smerte, vil trykkstimulusen fjernes av forskeren. D4.2 Muskelsår i muskelgruppen plantar flexors vil bli vurdert. Dette vil bli gjort ved å la deltakerne utføre 3 separate eksentriske sammentrekninger av plantar flexors ved hjelp av kroppsvekten. Deltakerne vil bli instruert til å utføre hver eksentriske sammentrekning på en langsom og kontrollert måte. Etter hver handling vil deltakeren bli bedt om å vurdere intensiteten av smerten/skaden/sårheten i plantarbøyerne under løftet. En 10 cm visuell analog skala (VAS) vil bli brukt for å vurdere sårhet. Deltakerne vil bli bedt om å sette et merke langs 10 cm-linjen som tilsvarer intensiteten av smerten som oppleves under løftet. Ankere med "ingen smerte" og "verst tenkelig smerte" vil bli plassert på henholdsvis venstre og høyre ende av 10 cm-linjen. D4.3 Spinal eksitabilitet vil bli vurdert ved å bestemme H-refleksen i tibialisnerven. Deltakerne vil sitte (som beskrevet tidligere) i den spesialdesignede stolen med foten festet til en pedal. To registreringselektroder vil bli plassert på huden over magen til soleusmuskelen for å registrere den elektriske aktiviteten (EMG) for soleus. En jordelektrode vil bli plassert over den laterale malleolen. Stimulerende elektroder vil bli plassert over tibialisnerven i popliteal fossa og proksimalt til patella. En serie på 25-30 stimuleringspulser vil bli levert (hver varer i 1 millisekund) for å visualisere H- og M-bølgerekrutteringskurven. D4.4 Kontraktile egenskaper ved plantarflektorene vil bli vurdert ved å utføre en serie stimulerte sammentrekninger (via stimulering av tibialnerven som beskrevet ovenfor). Seks stimulerte sammentrekninger, hvert 1 sekund vil bli utført. Tre hver med en stimuleringsfrekvens på 20 hertz og 3 med en stimuleringsfrekvens på 100 hertz, og hver stimulering vil bli adskilt med 30 sekunder. D4.5 MVC og muskelaktivering av plantarbøyerne vil bli vurdert som beskrevet tidligere. D4.6 Deltakerne vil innta gelatinkapsler som inneholder enten en dose på 5 mg/kg kroppsvekt vannfri koffein eller placebo (hvitt mel). D.4.7 Deltakerne vil hvile stille i 60 minutter. D4.8 PPT av plantar flexors vil bli vurdert som beskrevet tidligere. D4.9 Muskelsår vil bli vurdert som beskrevet tidligere. D4.10 H-refleks vil bli vurdert som beskrevet tidligere. D4.11 20 hertz og 100 hertz kontraktile egenskaper vil bli vurdert som beskrevet tidligere. D4.12 MVC og muskelaktivering vil bli vurdert som beskrevet tidligere.
Testdag 5: Deltakerne vil rapportere til sensorisk og muskelfunksjonslaboratoriet omtrent 24 timer etter testdag 4 for en 2 timers testøkt. Alle prosedyrer fra testdag 4 vil bli gjentatt på testdag 5. Hvis deltakerne ble tilfeldig tildelt koffein på testdag 4, vil de motta placebo på dag 5, og omvendt.
Testdag 6: Deltakerne vil rapportere til sensorisk og muskelfunksjonslaboratoriet omtrent 24 timer etter testdag 5 for en 30-minutters økt.
Deltakerne vil fullføre 60 eksentriske muskelhandlinger (6 sett med 10 repetisjoner) av plantarbøyerne med deres dominerende ben ved å bruke en vekt på omtrent 120 % av deres maksimale styrke. Deltakerne vil bli instruert til å utføre hver eksentriske muskelhandling på en langsom (~ 3 sek) og kontrollert måte. Forskere vil telle verbalt under hver handling for å hjelpe til med å kontrollere hastigheten på bevegelsen. Forskerne vil øke vekten før starten av hvert løft. Dette er slik at deltakeren kun utfører eksentriske muskelhandlinger. Etter fullføring av den eksentriske øvelsen vil deltakerne bli bedt om å avstå fra bruk av smertestillende medisiner, inkludert alkohol, inntil eksperimentet er fullført. Deltakerne vil også bli minnet om instruksjonene for overvåking av symptomer relatert til rabdomyolyse og instruksjonene for riktig hydrering under studiens varighet.
Testdag 7-8: Deltakerne vil rapportere til laboratoriet for anvendt fysiologi ca. 24 timer etter testdag 6 og 7 for en 2 timers testøkt.
Alle prosedyrer fra testdag 4 vil bli gjentatt under testdag 7 og 8. Koffein og placebo-kapsler vil bli administrert på en motbalansert måte slik at hver deltaker vil motta koffein på 1 testdag og placebo på den andre.
En fullstendig innenfor deltakerne gjentatte målinger ANOVA vil bli brukt til å teste for forskjeller mellom hvert utfallsmål mellom forhold og over tid. Forutsatt en styrke på 0,80, vil en prøvestørrelse på 20 deltakere tillate deteksjon av en forskjell mellom forhold på omtrent 0,50 standardavvik (en moderat effekt) for interaksjonen. Tidligere studier har vist koffein øker styrken og h-refleksen med omtrent 0,40-0,90 standardavvik. Som sådan bør den foreslåtte prøvestørrelsen være stor nok til å oppdage noen meningsfull forskjell mellom koffein- og placeboforholdene.
De trykte papirkopiene av faginformasjon og data vil bli oppbevart i et låst arkivskap på hovedetterforskerens kontor som vil bli låst dersom han ikke er der. Hovedetterforskeren vil være den eneste personen med nøkler til begge. Alle elektroniske filer for prosjektet vil holdes passordbeskyttet. Bare hovedetterforskeren så vel som de respektive doktorgradsstudentene vil vite passordet. I tilfelle en uønsket hendelse er hovedetterforskeren. vil kontakte det institusjonelle revisjonsutvalget innen 2 virkedager med riktig dokumentasjon.
Data and Safety Monitoring Board vil bestå av to medlemmer, hovedetterforskeren (Chris Black) og co-etterforskeren (Jessica Renfroe). Månedlige møter vil finne sted mellom disse medlemmene for å gjennomgå datasikkerhetspraksis. Hvis en uønsket hendelse skulle oppstå, vil medlemmene diskutere eventuelle problemer og iverksette tiltak for å minimere ytterligere sikkerhetsproblemer innen 2 virkedager.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Forente stater, 73072
- Sensory and Muscle Function Lab 7
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- aldersgruppe 18-35 år
- menn og kvinner som ikke har en historie med ortopediske skader i hoftekneet og/eller beinet
- Deltakerne må være engasjert i en eller annen form for fysisk aktivitet minst 3 dager hver uke
Ekskluderingskriterier:
- Et svar på "ja" på et av de syv spørsmålene på spørreskjemaet om fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q)
- Gjennomsnittlig daglig inntak av mer enn 40 mg koffein per dag, bestemt av 2 ukers spørreskjema for tilbakekalling av koffein
- Bruk av alle typer reseptbelagte psykiatriske eller reseptbelagte eller reseptfrie smertestillende medisiner
- Et "ja" svar på spørsmål 1,2,8 og 15-22 på spørreskjemaet for rabdomyolysescreening
- Et svar på "ja" på spørsmål 3,4,6,7,8, 11,12 og 13 hvis oppfølgingsinformasjonen indikerer noen type medisiner, legemidler, kosttilskudd, sykdom og/eller kostholdsbehov som kan påvirke smerte følsomhet eller risiko for dehydrering. Avgjørelser vil bli gjort på en deltaker-for-deltaker basis avhengig av svarene som gis
- Et svar på "ja" på spørsmål 24 som indikerer en tidligere bivirkning på koffeinforbruk
- Systolisk blodtrykk i hvile >140 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk i hvile >90 mmHg
- Graviditet eller mistanke om graviditet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Koffein pille
Koffeinet vil bli administrert.
|
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo/melpille
Melet vil bli administrert.
|
Mel vil bli administrert som placebo.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i maksimal frivillig styrke
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Mål for maksimal frivillig styrke er i kilogram (kg) Endring i maksimal frivillig styrke mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i maksimal frivillig styrke mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i h-refleks
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
H-refleks vil bli målt med maksimal amplitude av H-refleksen (H maks), H maks til M maks-forholdet, H-helling og H-helling til M-hellingsforhold Endring i h-refleksmål mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i h-refleksmål mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
|
endring i kraftforholdet 20:100 hertz
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Endring i 20:100 hertz kraftforhold mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i kraftforhold på 20:100 hertz mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
|
endring i smertetrykksterskel i leggen
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Målt som trykket som påføres når deltakeren indikerer at det beveget seg fra "ubehagelig" til "svakt smertefullt" - enheter kilogram per sekund (kg/sek) Endring i smertetrykkterskelmål mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i smertetrykkterskelmål mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
|
endring i muskelaktivering
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
mål er prosentandelen av rekruttering av motoriske enheter Endring i muskelaktiveringsmål mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i muskelaktiveringstiltak mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
|
endring i smerte visuelle analoge skalaer
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Målt som 0-100 mm basert på et hakemerke på en 10 cm linje. Den visuelle analoge skalaen har ankrene "ingen smerte" på venstre side av linjen og "verst tenkelig smerte" i motsatt ende av linjen. Endring i smertemålet vil bli vurdert mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en motvekt måte i uskadet tilstand Endring i smertemålet vil bli vurdert mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
|
endring i de skadede visuelle analoge skalaene
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Målt som 0-100 mm basert på et hakemerke på en 10 cm linje. Den visuelle analoge skalaen har ankrene "ingen smerte" på venstre side av linjen og "verst tenkelig smerte" i motsatt ende av linjen. Endring i skademålet vil bli vurdert mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i skademålet vil bli vurdert mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
|
endring i sårhet visuelle analoge skalaer
Tidsramme: Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Målt som 0-100 mm basert på et hakemerke på en 10 cm linje. Den visuelle analoge skalaen har ankrene "ingen smerte" på venstre side av linjen og "verst tenkelig smerte" i motsatt ende av linjen. Endring i sårhetsmålet vil bli vurdert mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand Endring i sårhetsmålet vil bli vurdert mellom baseline og 24 timer, baseline og 48 timer, og 24 og 48 timer - etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte etter skadelig protokoll |
Baseline deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en balansert måte i uskadet tilstand og deretter 24 og 48 timer etter inntak av koffein/placebo på en motbalansert måte i henhold til skadelig protokoll
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christopher Black, PhD, University of Oklahoma
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Ploutz-Snyder LL, Giamis EL, Formikell M, Rosenbaum AE. Resistance training reduces susceptibility to eccentric exercise-induced muscle dysfunction in older women. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Sep;56(9):B384-90. doi: 10.1093/gerona/56.9.b384.
- Clarkson PM, Sayers SP. Etiology of exercise-induced muscle damage. Can J Appl Physiol. 1999 Jun;24(3):234-48. doi: 10.1139/h99-020.
- Warren GL, Ingalls CP, Lowe DA, Armstrong RB. What mechanisms contribute to the strength loss that occurs during and in the recovery from skeletal muscle injury? J Orthop Sports Phys Ther. 2002 Feb;32(2):58-64. doi: 10.2519/jospt.2002.32.2.58.
- Allen DG. Eccentric muscle damage: mechanisms of early reduction of force. Acta Physiol Scand. 2001 Mar;171(3):311-9. doi: 10.1046/j.1365-201x.2001.00833.x.
- Balnave CD, Allen DG. Intracellular calcium and force in single mouse muscle fibres following repeated contractions with stretch. J Physiol. 1995 Oct 1;488 ( Pt 1)(Pt 1):25-36. doi: 10.1113/jphysiol.1995.sp020943.
- Balnave CD, Davey DF, Allen DG. Distribution of sarcomere length and intracellular calcium in mouse skeletal muscle following stretch-induced injury. J Physiol. 1997 Aug 1;502 ( Pt 3)(Pt 3):649-59. doi: 10.1111/j.1469-7793.1997.649bj.x.
- Meyers BM, Cafarelli E. Caffeine increases time to fatigue by maintaining force and not by altering firing rates during submaximal isometric contractions. J Appl Physiol (1985). 2005 Sep;99(3):1056-63. doi: 10.1152/japplphysiol.00937.2004. Epub 2005 May 5.
- Nosaka K, Newton M. Concentric or eccentric training effect on eccentric exercise-induced muscle damage. Med Sci Sports Exerc. 2002 Jan;34(1):63-9. doi: 10.1097/00005768-200201000-00011.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4088
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .