- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02142270
Epidemiology of Sudden Cardiac Arrest in Sub-Saharan Africa: Rationale and Design
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Douala, Kamerun, 2701
- Bonny
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
All residents of districts of interest will be surveyed during 3 years. premature deaths occurring in residents of districts of interest will be checked for past medical history, circumstances of death, and autopsy report (if possible). Investigators will also analyze the employment of resuscitation attempts during the timeframe of sudden cardiac arrest (SCA) in various patient populations throughout African countries.
The arm group of the study is every resident of the district of interest
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Victims of cardiac arrest, either SCD or aborted SCA
Exclusion Criteria:
- Age ≤ 15 years.
- Refusal of consent (by the family).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Victims of cardiac arrest, either SCD or aborted SCA
|
Premature death
All residents of districts of interest will be surveyed during 3 years. premature deaths occurring in residents of districts of interest will be checked for past medical history, circumstances of death, and autopsy report (if possible). Investigators will also analyze the employment of resuscitation attempts during the timeframe of sudden cardiac arrest (SCA) in various patient populations throughout African countries. The arm group of the study is every resident of the district of interest |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Sudden Cardiac Death
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PASCAR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .