Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av tro og normer om vold mot kvinner

29. november 2015 oppdatert av: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

Måling av tro og normer om vold mot kvinner på landsbygda i Uganda: En randomisert kontrollert rettssak

Målet med vår studie var å finne ut i hvilken grad kontekstuell informasjon om omstendighetene rundt vold i nære relasjoner påvirker deltakernes svar på spørsmål om deres personlige holdninger til vold i nære relasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I nasjonale studier utført i hele Afrika sør for Sahara, indikerer undersøkelsesdata at det er utbredt aksept for vold i nære relasjoner blant både menn og kvinner (Alio et al., 2011, Mann & Takyi, 2009, Rani et al., 2004, Uthman et al. al., 2009). For kvinner har den nærliggende konteksten av kjønnsforskjellige normer viktige konsekvenser for folkehelsen. Menn som rapporterer trosretninger i samsvar med kjønnsforskjellige normer, er mer sannsynlig å utøve seksuell vold (Shannon et al., 2012). Kvinner er mer sannsynlig å bli utsatt når de og deres partnere rapporterer samsvarende oppfatninger om aksept av vold i nære partnere (Alio et al., 2011). Og til slutt, kvinner som bor i områder preget av kjønnsforskjellige normer om vold i nære relasjoner har større risiko for å få sin reproduktive helse kompromittert (Hung et al., 2012, Tsai & Subramanian, 2012). Nøyaktig måling av normer om vold i nære relasjoner har derfor viktige implikasjoner for å forstå helserisikomiljøet for kvinner.

Demographic and Health Surveys (DHS), som er nasjonalt representative undersøkelser utført over hele verden, har fungert som en viktig kilde til informasjon om normer om vold i nære relasjoner. En langrennanalyse av DHS-data viste imidlertid at mindre avvik i undersøkelsens ordlyd kan forklare betydelig variasjon på tvers av landet i i hvilken grad kvinner gir undersøkelsessvar i samsvar med aksept av vold i nære partnere (Yount et al., 2011). Videre antyder dybdeintervjuer utført blant bangladeshiske kvinner at bekreftende svar på spørsmål i DHS-stil bedre kan reflektere deres oppfatninger av rådende normer eller deres individualiserte antakelser om kontekstuelle detaljer i stedet for sanne oppfatninger om deres aksept av vold i intim partnerskap (Schuler & Islam, 2008, Schuler et al., 2011). Til sammen antyder disse undersøkelseslinjene viktige begrensninger i nøyaktigheten som DHS måler kvinners holdninger til vold i nære relasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1557

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne i alderen 18 år og eldre
  • Frigjorte mindreårige i alderen 16-18 år
  • Betrakter Nyakabare Parish som sitt primære bosted
  • Kan gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige under 18 år, med unntak av frigjorte mindreårige
  • Betrakter ikke Nyakabare Parish som sitt primære bosted
  • Kan ikke kommunisere med forskningspersonell, for eksempel på grunn av døvhet, mutisme eller afasi
  • Personer med psykose, nevrologisk skade, akutt rus eller intelligenskvotient mindre enn 70, bestemt i felt av ikke-klinisk forskningspersonell i samråd med veileder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spørreskjema versjon 1
Studiedeltakere vil motta versjon 1 av spørreskjemaet
Hver av skalaversjonene fremkaller personlige holdninger til vold i nære relasjoner og oppfattede normer om vold i nære relasjoner, på en annen måte
Eksperimentell: Spørreskjema versjon 2
Studiedeltakere vil motta versjon 2 av spørreskjemaet
Hver av skalaversjonene fremkaller personlige holdninger til vold i nære relasjoner og oppfattede normer om vold i nære relasjoner, på en annen måte
Eksperimentell: Spørreskjema versjon 3
Studiedeltakere vil motta versjon 3 av spørreskjemaet
Hver av skalaversjonene fremkaller personlige holdninger til vold i nære relasjoner og oppfattede normer om vold i nære relasjoner, på en annen måte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Personlige holdninger til vold i nære relasjoner (5-delt skala)
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Opplevde normer om vold i nære relasjoner (5-elements skala)
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Hovedetterforsker: Bernard Kaukhikire, MBA, Mbarara University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MH096620-S1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere