Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att mäta övertygelser och normer om våld mot kvinnor

29 november 2015 uppdaterad av: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

Att mäta övertygelser och normer om våld mot kvinnor på landsbygden i Uganda: en randomiserad kontrollerad rättegång

Syftet med vår studie var att fastställa i vilken utsträckning kontextuell information om omständigheterna kring våld i nära relationer påverkar deltagarnas svar på frågor om deras personliga attityder till våld i nära relationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I nationella studier som genomförts i hela Afrika söder om Sahara visar undersökningsdata att det finns en utbredd acceptans av våld i nära relationer av både män och kvinnor (Alio et al., 2011, Mann & Takyi, 2009, Rani et al., 2004, Uthman et al. al., 2009). För kvinnor har det närliggande sammanhanget med ojämlika könsnormer viktiga folkhälsoeffekter. Män som rapporterar trosuppfattningar som överensstämmer med normer för ojämlika kön är mer benägna att utöva sexuellt våld (Shannon et al., 2012). Kvinnor är mer benägna att bli utsatta när de och deras partner rapporterar överensstämmande uppfattningar om acceptansen av våld i nära relationer (Alio et al., 2011). Och slutligen, kvinnor som bor i områden som kännetecknas av ojämlika normer om våld i nära relationer löper större risk att få sin reproduktiva hälsa äventyras (Hung et al., 2012, Tsai & Subramanian, 2012). En noggrann mätning av normer om våld i nära relationer har därför viktiga konsekvenser för förståelsen av hälsoriskmiljön för kvinnor.

Demographic and Health Surveys (DHS), som är nationellt representativa undersökningar som genomförs över hela världen, har fungerat som en viktig informationskälla om normer om våld i nära relationer. En gränsöverskridande analys av DHS-data visade dock att mindre avvikelser i enkätens ordalydelse kan förklara en betydande variation över länderna i den utsträckning i vilken kvinnor ger enkätsvar i överensstämmelse med acceptans av våld i nära relationer (Yount et al., 2011). Vidare tyder djupintervjuer gjorda bland bangladeshiska kvinnor på att jakande svar på frågor av DHS-stil bättre kan återspegla deras uppfattningar om rådande normer eller deras individualiserade antaganden om kontextuella detaljer snarare än sanna övertygelser om deras acceptans av våld i nära relationer (Schuler & Islam, 2008, Schuler et al., 2011). Sammantaget antyder dessa undersökningslinjer viktiga begränsningar i den noggrannhet med vilken DHS mäter kvinnors attityder till våld i nära relationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1557

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 18 år och äldre
  • Emanciperade minderåriga i åldern 16-18 år
  • Anser Nyakabare Parish som sin primära bostadsort
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Minderåriga yngre än 18 år, med undantag för emanciperade minderåriga
  • Anser inte Nyakabare Parish som deras primära bostadsort
  • Kan inte kommunicera med forskarpersonal, t.ex. på grund av dövhet, mutism eller afasi
  • Personer med psykoser, neurologiska skador, akut berusning eller en intelligenskvot mindre än 70, som fastställts i fält av icke-klinisk forskarpersonal i samråd med handledare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enkätenkät version 1
Studiedeltagare kommer att få version 1 av enkätenkäten
Var och en av skalversionerna framkallar personliga attityder till våld i nära relationer och upplevda normer om våld i nära relationer, på ett annat sätt
Experimentell: Enkätenkät version 2
Studiedeltagare kommer att få version 2 av enkätenkäten
Var och en av skalversionerna framkallar personliga attityder till våld i nära relationer och upplevda normer om våld i nära relationer, på ett annat sätt
Experimentell: Enkätenkät version 3
Studiedeltagare kommer att få version 3 av enkätenkäten
Var och en av skalversionerna framkallar personliga attityder till våld i nära relationer och upplevda normer om våld i nära relationer, på ett annat sätt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Personliga attityder till våld i nära relationer (5-skala)
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Upplevda normer om våld i nära relationer (5-skala)
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Huvudutredare: Bernard Kaukhikire, MBA, Mbarara University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MH096620-S1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera