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Medindo crenças e normas sobre violência contra mulheres

29 de novembro de 2015 atualizado por: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

Medindo Crenças e Normas Sobre Violência Contra Mulheres na Zona Rural de Uganda: Um Estudo Randomizado e Controlado

O objetivo do nosso estudo foi determinar até que ponto a informação contextual sobre as circunstâncias da violência praticada pelo parceiro íntimo afeta as respostas dos participantes a perguntas sobre suas atitudes pessoais em relação à violência praticada pelo parceiro íntimo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em estudos nacionais conduzidos em toda a África subsaariana, os dados da pesquisa indicam que há uma aceitação generalizada da violência praticada pelo parceiro íntimo por homens e mulheres (Alio et al., 2011, Mann & Takyi, 2009, Rani et al., 2004, Uthman et al. al., 2009). Para as mulheres, o contexto próximo das normas desiguais de gênero tem importantes impactos na saúde pública. Homens que relatam crenças consistentes com normas desiguais de gênero têm maior probabilidade de serem perpetradores de violência sexual (Shannon et al., 2012). As mulheres têm maior probabilidade de serem vitimizadas quando elas e seus parceiros relatam crenças concordantes sobre a aceitabilidade da violência praticada pelo parceiro íntimo (Alio et al., 2011). E, finalmente, as mulheres que vivem em áreas caracterizadas por normas desiguais de gênero sobre violência praticada pelo parceiro íntimo correm maior risco de ter sua saúde reprodutiva comprometida (Hung et al., 2012, Tsai & Subramanian, 2012). A medição precisa das normas sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo, portanto, tem implicações importantes para a compreensão do ambiente de risco à saúde das mulheres.

As Pesquisas Demográficas e de Saúde (DHS), que são pesquisas nacionalmente representativas realizadas em todo o mundo, têm servido como uma importante fonte de informação sobre as normas sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo. No entanto, uma análise dos dados do DHS entre países mostrou que pequenos desvios na redação da pesquisa podem ser responsáveis ​​por variações substanciais entre os países na medida em que as mulheres fornecem respostas consistentes com a aceitação da violência praticada pelo parceiro íntimo (Yount et al., 2011). Além disso, entrevistas aprofundadas realizadas entre mulheres de Bangladesh sugerem que respostas afirmativas a perguntas do estilo DHS podem refletir melhor suas percepções das normas vigentes ou suas suposições individualizadas sobre detalhes contextuais, em vez de crenças verdadeiras sobre sua aceitação da violência praticada pelo parceiro íntimo (Schuler & Islam, 2008, Schuler e outros, 2011). Tomadas em conjunto, essas linhas de investigação sugerem limitações importantes na precisão com que o DHS mede as atitudes das mulheres em relação à violência praticada pelo parceiro íntimo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1557

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com 18 anos ou mais
  • Menores emancipados de 16 a 18 anos
  • Considera a paróquia de Nyakabare seu principal local de residência
  • Capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos, com exceção dos emancipados
  • Não considera a Paróquia de Nyakabare seu principal local de residência
  • Incapaz de se comunicar com a equipe de pesquisa, por exemplo, devido a surdez, mutismo ou afasia
  • Pessoas com psicose, dano neurológico, intoxicação aguda ou quociente de inteligência inferior a 70, conforme determinado no campo por equipe de pesquisa não clínica em consulta com um supervisor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Questionário de pesquisa versão 1
Os participantes do estudo receberão a versão 1 do questionário da pesquisa
Cada uma das versões da escala provoca atitudes pessoais em relação à violência praticada pelo parceiro íntimo e normas percebidas sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo, de uma forma diferente
Experimental: Questionário de pesquisa versão 2
Os participantes do estudo receberão a versão 2 do questionário da pesquisa
Cada uma das versões da escala provoca atitudes pessoais em relação à violência praticada pelo parceiro íntimo e normas percebidas sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo, de uma forma diferente
Experimental: Questionário de pesquisa versão 3
Os participantes do estudo receberão a versão 3 do questionário da pesquisa
Cada uma das versões da escala provoca atitudes pessoais em relação à violência praticada pelo parceiro íntimo e normas percebidas sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo, de uma forma diferente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Atitudes pessoais em relação à violência por parceiro íntimo (escala de 5 itens)
Prazo: Linha de base
Linha de base
Normas percebidas sobre violência por parceiro íntimo (escala de 5 itens)
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Investigador principal: Bernard Kaukhikire, MBA, Mbarara University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MH096620-S1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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