Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar przekonań i norm dotyczących przemocy wobec kobiet

29 listopada 2015 zaktualizowane przez: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

Pomiar przekonań i norm dotyczących przemocy wobec kobiet na obszarach wiejskich w Ugandzie: randomizowana, kontrolowana próba

Celem naszego badania było określenie, w jakim stopniu kontekstowa informacja o okolicznościach przemocy ze strony partnera wpływa na odpowiedzi uczestników na pytania dotyczące ich osobistych postaw wobec przemocy ze strony partnera.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Z badań krajowych przeprowadzonych w całej Afryce Subsaharyjskiej dane ankietowe wskazują, że istnieje powszechna akceptacja przemocy ze strony partnerów intymnych zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet (Alio i in., 2011, Mann i Takyi, 2009, Rani i in., 2004, Uthman i in. al., 2009). W przypadku kobiet bliski kontekst norm dotyczących nierówności płci ma istotny wpływ na zdrowie publiczne. Mężczyźni, którzy zgłaszają przekonania zgodne z normami dotyczącymi nierówności płci, częściej są sprawcami przemocy seksualnej (Shannon i in., 2012). Kobiety są bardziej narażone na wiktymizację, gdy one i ich partnerzy zgłaszają zgodne przekonania na temat dopuszczalności przemocy ze strony partnera (Alio i in., 2011). I wreszcie, kobiety mieszkające na obszarach charakteryzujących się nierównymi płciami normami dotyczącymi przemocy ze strony partnerów intymnych są bardziej narażone na pogorszenie zdrowia reprodukcyjnego (Hung i in., 2012, Tsai i Subramanian, 2012). Dokładny pomiar norm dotyczących przemocy ze strony partnera ma zatem istotne implikacje dla zrozumienia środowiska zagrożeń dla zdrowia kobiet.

Badania demograficzne i zdrowotne (DHS), które są reprezentatywnymi badaniami krajowymi przeprowadzanymi na całym świecie, służyły jako ważne źródło informacji na temat norm dotyczących przemocy ze strony partnerów intymnych. Jednak przekrojowa analiza danych DHS wykazała, że ​​niewielkie odchylenia w sformułowaniach ankiety mogą odpowiadać za znaczne różnice między krajami w zakresie, w jakim kobiety udzielają odpowiedzi zgodnych z akceptacją przemocy ze strony partnera (Yount i in., 2011). Co więcej, pogłębione wywiady przeprowadzone wśród kobiet z Bangladeszu sugerują, że twierdzące odpowiedzi na pytania w stylu DHS mogą lepiej odzwierciedlać ich postrzeganie panujących norm lub ich zindywidualizowane założenia dotyczące szczegółów kontekstu, niż prawdziwe przekonania na temat akceptacji przemocy ze strony partnera (Schuler i Islam, 2008, Schuler i in., 2011). Podsumowując, te kierunki badań wskazują na istotne ograniczenia dokładności, z jaką DHS mierzy postawy kobiet wobec przemocy ze strony partnera.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1557

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 18 lat i starsi
  • Uemancypowani małoletni w wieku 16-18 lat
  • Uważa parafię Nyakabare za swoje główne miejsce zamieszkania
  • Zdolne do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Małoletni poniżej 18 roku życia, z wyjątkiem małoletnich usamodzielnionych
  • Nie uważa parafii Nyakabare za swoje główne miejsce zamieszkania
  • Niemożność komunikowania się z personelem naukowym, np. z powodu głuchoty, mutyzmu lub afazji
  • Osoby z psychozą, uszkodzeniami neurologicznymi, ostrym zatruciem lub ilorazem inteligencji poniżej 70, ustalonym w terenie przez personel badań nieklinicznych w porozumieniu z przełożonym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kwestionariusz ankiety wersja 1
Uczestnicy badania otrzymają wersję 1 kwestionariusza ankiety
Każda z wersji skali w inny sposób uwidacznia osobiste postawy wobec przemocy ze strony partnera oraz postrzegane normy dotyczące przemocy ze strony partnera
Eksperymentalny: Kwestionariusz ankiety wersja 2
Uczestnicy badania otrzymają wersję 2 kwestionariusza ankiety
Każda z wersji skali w inny sposób uwidacznia osobiste postawy wobec przemocy ze strony partnera oraz postrzegane normy dotyczące przemocy ze strony partnera
Eksperymentalny: Kwestionariusz ankiety wersja 3
Uczestnicy badania otrzymają wersję 3 kwestionariusza ankiety
Każda z wersji skali w inny sposób uwidacznia osobiste postawy wobec przemocy ze strony partnera oraz postrzegane normy dotyczące przemocy ze strony partnera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Osobiste postawy wobec przemocy ze strony partnera (skala 5-itemowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Postrzegane normy dotyczące przemocy ze strony partnera (skala 5-itemowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Główny śledczy: Bernard Kaukhikire, MBA, Mbarara University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MH096620-S1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz ankiety

Subskrybuj