Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of an Exercise Program for Nursing Home Patients With Dementia (EXDEM)

2. desember 2014 oppdatert av: Elisabeth Wiken Telenius, Oslo Metropolitan University

Effects of an Exercise Program for Nursing Home Patients With Dementia - a Six Months Assessor Blind Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to investigate the effect of an exercise program on nursing home patients with dementia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The intervention group will be exercising one hour twice a week for 12 weeks. The participants will be doing intensive strength exercises and challenging balance exercises in groups of 4-6. Two physical therapists will be leading the intervention group. The control group will be meeting at the same frequency. Groups of 4-6 will be lead by an occupational therapist. The participants will be doing relaxation exercises, listen to music and social activities such as board games or indoor bowling.

The investigators will carry out three test periods:

  • Baseline testing before intervention start
  • Post test after 12 weeks of intervention
  • Follow-up 12 weeks after post test.

The testing will comprise:

  • Physical tests carried out by physiotherapists
  • Questionnaires concerning mental health and ADL (activities of daily living)
  • Cognition tests
  • Cortisol in saliva

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

170

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oslo, Norge
        • Oslo and Akershus University College of Applied Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • >55 years old
  • Living in nursing home
  • Able to stand with help from max 1
  • Able to walk 6 meters with or without walking aid

Exclusion Criteria:

  • Medically unstable
  • Longterm psychotic
  • Severe communication problems

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intensive exercise
Intensive strengthening and balance exercises 1 hour twice a week 12 weeks. Lead by physiotherapists.
Arm 1: Intervention group. Intensive strength exercise (12RM) for lower limb and balance exercises twice a week for 1 hour. Groups of max 3 participants lead by physiotherapist
Placebo komparator: Control
Control group activities: Social activities one hour twice a week. Light physical activities, reading, conversation, games. Lead by occupational therapist or nursing staff
Arm 2: control. Social activity group with light exercise, reading, and games. Lead by occupational therapist or nursing staff

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Berg Balance Scale
Tidsramme: 12 weeks
12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Astrid Bergland, Oslo and Akershus University college of applied science

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere