Sammenligning av en billig nettbrettbasert laparoskopisk bokstrener med en standard bokstrener
Trening er av stor betydning ved laparoskopi. Det er forskjellige kommersielt tilgjengelige trenere som er ganske dyre og brukes av traineer kun inne på sykehuset.
Målet med denne studien er å finne ut om grunnleggende laparoskopisk ferdighetstrening ved bruk av en rimelig nettbrettbasert laparoskopisk bokstrener fører til like treningsresultater (= forbedring av ferdigheter) sammenlignet med å øve med en konvensjonell kommersiell bokstrener. Videre vil trainees tilfredshet med dette hjemmelagde alternativet sammenlignet med standard trener vurderes.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter ved det medisinske universitetet i Wien
Ekskluderingskriterier:
- Lang erfaring med laparoskopiske trenere eller laparoskopisk kirurgi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lavpris bokstrener
Traineer i denne armen vil utføre sin grunnleggende laparoskopiske ferdighetstrening på en rimelig nettbrettbasert trener.
|
|
|
Aktiv komparator: Standard trener
Traineer i denne armen vil utføre sin grunnleggende laparoskopiske ferdighetstrening på en standard bokstrener
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Grunnleggende om laparoskopi (FLS) manuell ferdighetspoeng
Tidsramme: Etter fullført trening (4-6 uker)
|
Etter fullført trening (4-6 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trainees tilfredshet med de to forskjellige treningsapparatene
Tidsramme: Etter fullført trening (4-6 uker)
|
Tilfredshet vil bli målt ved hjelp av en visuell analog skala (VAS)
|
Etter fullført trening (4-6 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1322/2015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .