Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

In-situ cytokinuttrykk i CNS ved amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

20. oktober 2015 oppdatert av: Carine DE PREZ, Brugmann University Hospital

In-situ cytokinuttrykk i CNS ved amyotrofisk lateral sklerose

Etterforskerne tar sikte på å utforske det differensielle/topografiske in-situ uttrykket av cytokiner i sentralnervesystemet (CNS) til pasienter som døde med amyotrofisk lateral sklerose (ALS), ved å bruke arkiverte histopatologiske lysbilder og gjenværende parafinblokker fra obduserte tilfeller. Tidligere studier fra etterforskerne og andre grupper viste at inflammatoriske cytokiner er involvert i flere nevrologiske lidelser, spesielt nevrodegenerative tilstander. Imidlertid har in-situ cytokinuttrykk aldri blitt studert så langt i ALS. Etterforskerne ønsket å se om disse nevro-mediatorene er involvert i den nevromolekylære kjeden/kaskaden som ligger til grunn for ALS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1020
        • CHU Brugmann

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Arkiverte/resterende histopatologiske lysbilder og parafinblokker fra gjenværende obduksjonsmateriale fra pasienter som døde med amyotrofisk lateral sklerose.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som døde med amyotrofisk lateral sklerose etter å ha blitt obdusert.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
Arkiverte/residuelle histopatologiske seksjoner og parafinblokker, hentet i sin helhet fra gjenværende obduksjonsmateriale fra pasienter som døde med amyotrofisk lateralsklerose.
Annen: in situ cytokinuttrykk
Kontroll
Arkiverte/resterende histopatologiske seksjoner og parafinblokker, hentet helt fra gjenværende obduksjonsmateriale fra ett ikke-ALS-tilfelle.
Annen: in situ cytokinuttrykk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
in situ cytokindeteksjon: interleukin 18
Tidsramme: retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
IHC-deteksjon på histopatologiske seksjoner av parafininnstøpt hjernevev.
retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
in situ cytokindeteksjon: interleukin 1
Tidsramme: retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
IHC-deteksjon på histopatologiske seksjoner av parafininnstøpt hjernevev.
retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
in situ cytokindeteksjon: interleukin 6
Tidsramme: retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
IHC-deteksjon på histopatologiske seksjoner av parafininnstøpt hjernevev.
retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
in situ cytokindeteksjon:TNF-a
Tidsramme: retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005
IHC-deteksjon på histopatologiske seksjoner av parafininnstøpt hjernevev.
retrospektiv studie utført på arkiverte parafinblokker, obduksjoner utført mellom 2000 og 2005

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brugmann University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hazim Kadhim, MD, PhD, CHU Brugmann

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

21. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHUB-ALS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere