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筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の CNS における in-situ サイトカイン発現

2015年10月20日 更新者：Carine DE PREZ、Brugmann University Hospital

筋萎縮性側索硬化症の CNS における in-situ サイトカイン発現

研究者は、アーカイブされた組織病理学スライドと剖検例からの残留パラフィン ブロックを使用して、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) で死亡した患者の中枢神経系 (CNS) におけるサイトカインの差別的/局所的な in-situ 発現を調査することを目指しています。 研究者や他のグループによる以前の研究では、炎症性サイトカインがいくつかの神経学的疾患、特に神経変性状態に関与していることが示されました。 ただし、サイトカインの in situ 発現は、これまで ALS で研究されたことはありません。 研究者は、これらの神経メディエーターが ALS の根底にある神経分子鎖/カスケードに関与しているかどうかを確認したかった.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

筋萎縮性側索硬化症で死亡した患者の残存剖検材料からのアーカイブ/残存組織病理スライドおよびパラフィンブロック。

説明

包含基準:

  • 剖検された筋萎縮性側索硬化症で死亡した患者。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
筋萎縮性側索硬化症で死亡した患者の残存剖検材料から完全に回収されたアーカイブ/残存組織病理切片およびパラフィンブロック。
他の：in situ サイトカイン発現
コントロール
アーカイブされた/残存する病理組織切片とパラフィン ブロック。1 件の非 ALS 症例の残存剖検材料から完全に取得されました。
他の：in situ サイトカイン発現

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
in situ サイトカイン検出: インターロイキン 18
時間枠：アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
パラフィン包埋脳組織の病理組織切片での IHC 検出。
アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
in situ サイトカイン検出: インターロイキン 1
時間枠：アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
パラフィン包埋脳組織の病理組織切片での IHC 検出。
アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
in situ サイトカイン検出: インターロイキン 6
時間枠：アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
パラフィン包埋脳組織の病理組織切片での IHC 検出。
アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
in situ サイトカイン検出:TNF-α
時間枠：アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検
パラフィン包埋脳組織の病理組織切片での IHC 検出。
アーカイブされたパラフィンブロックで行われたレトロスペクティブ研究、2000年から2005年の間に行われた剖検

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Brugmann University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Hazim Kadhim, MD, PhD、CHU Brugmann

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月20日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月20日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHUB-ALS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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