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Expresión de citocinas in situ en el SNC en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

20 de octubre de 2015 actualizado por: Carine DE PREZ, Brugmann University Hospital

Expresión de citocinas in situ en el SNC en la esclerosis lateral amiotrófica

El objetivo de los investigadores es explorar la expresión in situ diferencial/topográfica de citocinas en el sistema nervioso central (SNC) de pacientes que fallecieron con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), utilizando portaobjetos de histopatología archivados y bloques de parafina residual de casos de autopsias. Estudios previos de los investigadores y otros grupos mostraron que las citocinas inflamatorias están implicadas en varias afecciones neurológicas, en particular las enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, la expresión de citocinas in situ nunca se ha estudiado hasta ahora en la ELA. Los investigadores querían ver si estos neuromediadores están involucrados en la cadena/cascada neuromolecular subyacente a la ELA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diapositivas de histopatología archivadas/residuales y bloques de parafina de material residual de autopsia de pacientes que fallecieron con esclerosis lateral amiotrófica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que fallecieron con esclerosis lateral amiotrófica, habiendo sido autopsiados.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Secciones de histopatología archivadas/residuales y bloques de parafina, recuperados en su totalidad a partir de material residual de autopsias de pacientes que fallecieron con esclerosis lateral amiotrófica.
Otro: expresión de citocinas in situ
Control
Secciones de histopatología archivadas/residuales y bloques de parafina, recuperados en su totalidad a partir de material residual de autopsia de un caso sin ELA.
Otro: expresión de citocinas in situ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
detección de citocinas in situ: interleucina 18
Periodo de tiempo: estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
Detección IHC en secciones de histopatología de tejido cerebral incrustado en parafina.
estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
detección de citocinas in situ: interleucina 1
Periodo de tiempo: estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
Detección IHC en secciones de histopatología de tejido cerebral incrustado en parafina.
estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
detección de citocinas in situ: interleucina 6
Periodo de tiempo: estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
Detección IHC en secciones de histopatología de tejido cerebral incrustado en parafina.
estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
detección de citoquinas in situ: TNF-a
Periodo de tiempo: estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005
Detección IHC en secciones de histopatología de tejido cerebral incrustado en parafina.
estudio retrospectivo realizado en bloques de parafina archivados, autopsias realizadas entre 2000 y 2005

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brugmann University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Hazim Kadhim, MD, PhD, CHU Brugmann

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB-ALS

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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