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Expressão in situ de citocinas no SNC na esclerose lateral amiotrófica (ELA)

20 de outubro de 2015 atualizado por: Carine DE PREZ, Brugmann University Hospital

Expressão in situ de citocinas no SNC na esclerose lateral amiotrófica

Os investigadores pretendem explorar a expressão in-situ diferencial/topográfica de citocinas no sistema nervoso central (SNC) de pacientes que morreram com esclerose lateral amiotrófica (ALS), usando lâminas de histopatologia arquivadas e blocos de parafina residual de casos autopsiados. Estudos anteriores dos pesquisadores e de outros grupos mostraram que as citocinas inflamatórias estão implicadas em várias afecções neurológicas, particularmente em condições neurodegenerativas. No entanto, a expressão de citocinas in situ nunca foi estudada até agora na ELA. Os investigadores queriam ver se esses neuromediadores estão envolvidos na cadeia/cascata neuromolecular subjacente à ELA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Lâminas de histopatologia arquivadas/residuais e blocos de parafina de material de autópsia residual de pacientes que morreram com esclerose lateral amiotrófica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que faleceram com esclerose lateral amiotrófica, tendo sido autopsiados.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Seções de histopatologia arquivadas/residuais e blocos de parafina, recuperados inteiramente de material de autópsia residual de pacientes que morreram com esclerose lateral amiotrófica.
Ao controle
Seções de histopatologia arquivadas/residuais e blocos de parafina, recuperados inteiramente de material de autópsia residual de um caso sem ELA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
detecção in situ de citocinas: interleucina 18
Prazo: estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
Detecção de IHC em seções histopatológicas de tecido cerebral embebido em parafina.
estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
detecção in situ de citocinas: interleucina 1
Prazo: estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
Detecção de IHC em seções histopatológicas de tecido cerebral embebido em parafina.
estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
detecção in situ de citocinas: interleucina 6
Prazo: estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
Detecção de IHC em seções histopatológicas de tecido cerebral embebido em parafina.
estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
detecção in situ de citocinas:TNF-a
Prazo: estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005
Detecção de IHC em seções histopatológicas de tecido cerebral embebido em parafina.
estudo retrospectivo realizado em blocos de parafina arquivados, autópsias realizadas entre 2000 e 2005

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hazim Kadhim, MD, PhD, CHU Brugmann

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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