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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02582385
Expression in situ des cytokines dans le SNC dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
20 octobre 2015 mis à jour par: Carine DE PREZ, Brugmann University Hospital
Expression in situ des cytokines dans le SNC dans la sclérose latérale amyotrophique
Les chercheurs visent à explorer l'expression différentielle/topographique in situ des cytokines dans le système nerveux central (SNC) de patients décédés de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), à l'aide de lames d'histopathologie archivées et de blocs de paraffine résiduelle de cas autopsiés.
Des études antérieures des chercheurs et d'autres groupes ont montré que les cytokines inflammatoires sont impliquées dans plusieurs affections neurologiques, en particulier les conditions neurodégénératives.
Cependant, l'expression in situ des cytokines n'a jamais été étudiée jusqu'à présent dans la SLA.
Les chercheurs voulaient voir si ces neuromédiateurs étaient impliqués dans la chaîne/cascade neuromoléculaire sous-jacente à la SLA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique, 1020
- CHU Brugmann
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Lames d'histopathologie archivées/résiduelles et blocs de paraffine provenant de matériel d'autopsie résiduel de patients décédés de sclérose latérale amyotrophique.
La description
Critère d'intégration:
- patients décédés de sclérose latérale amyotrophique, ayant subi une autopsie.
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Sections d'histopathologie archivées/résiduelles et blocs de paraffine, extraits entièrement du matériel d'autopsie résiduel de patients décédés d'une sclérose latérale amyotrophique.
|
|
Contrôle
Sections d'histopathologie archivées/résiduelles et blocs de paraffine, extraits entièrement du matériel d'autopsie résiduel d'un cas non SLA.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
détection in situ des cytokines : interleukine 18
Délai: étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
Détection IHC sur des coupes histopathologiques de tissu cérébral inclus en paraffine.
|
étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
détection in situ de cytokines : interleukine 1
Délai: étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
Détection IHC sur des coupes histopathologiques de tissu cérébral inclus en paraffine.
|
étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
détection in situ des cytokines : interleukine 6
Délai: étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
Détection IHC sur des coupes histopathologiques de tissu cérébral inclus en paraffine.
|
étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
détection in situ des cytokines : TNF-a
Délai: étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
Détection IHC sur des coupes histopathologiques de tissu cérébral inclus en paraffine.
|
étude rétrospective réalisée sur blocs de paraffine archivés, autopsies réalisées entre 2000 et 2005
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hazim Kadhim, MD, PhD, CHU Brugmann
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2015
Première publication (Estimation)
21 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies neuromusculaires
- Maladies neurodégénératives
- Maladies de la moelle épinière
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Sclérose
- Maladie du motoneurone
- La sclérose latérale amyotrophique
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUB-ALS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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