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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02582385
In-situ-Zytokinexpression im ZNS bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
20. Oktober 2015 aktualisiert von: Carine DE PREZ, Brugmann University Hospital
In-situ-Zytokin-Expression im ZNS bei Amyotropher Lateralsklerose
Das Ziel der Forscher ist die Erforschung der differentiellen/topografischen In-situ-Expression von Zytokinen im Zentralnervensystem (ZNS) von Patienten, die an amyotropher Lateralsklerose (ALS) starben, unter Verwendung von archivierten histopathologischen Objektträgern und restlichen Paraffinblöcken aus Autopsiefällen.
Frühere Studien der Forscher und anderer Gruppen zeigten, dass entzündliche Zytokine an mehreren neurologischen Erkrankungen, insbesondere neurodegenerativen Erkrankungen, beteiligt sind.
Allerdings wurde die In-situ-Zytokinexpression bei ALS bisher noch nie untersucht.
Die Forscher wollten sehen, ob diese Neuromediatoren an der ALS zugrunde liegenden neuromolekularen Kette/Kaskade beteiligt sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brussels, Belgien, 1020
- CHU Brugmann
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Archivierte/verbleibende histopathologische Schnitte und Paraffinblöcke aus verbliebenem Autopsiematerial von Patienten, die an amyotropher Lateralsklerose gestorben sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die an amyotropher Lateralsklerose gestorben sind, nachdem sie obduziert wurden.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Archivierte/restliche histopathologische Schnitte und Paraffinblöcke, die vollständig aus Restautopsiematerial von Patienten stammen, die an einer amyotrophen Lateralsklerose gestorben sind.
|
|
|
Kontrolle
Archivierte/restliche histopathologische Schnitte und Paraffinblöcke, die vollständig aus Restautopsiematerial eines Nicht-ALS-Falls entnommen wurden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zytokin-Nachweis in situ: Interleukin 18
Zeitfenster: Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
IHC-Nachweis auf histopathologischen Schnitten von in Paraffin eingebettetem Hirngewebe.
|
Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
|
Zytokin-Nachweis in situ: Interleukin 1
Zeitfenster: Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
IHC-Nachweis auf histopathologischen Schnitten von in Paraffin eingebettetem Hirngewebe.
|
Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
|
Zytokin-Nachweis in situ: Interleukin 6
Zeitfenster: Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
IHC-Nachweis auf histopathologischen Schnitten von in Paraffin eingebettetem Hirngewebe.
|
Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
|
In-situ-Cytokin-Nachweis: TNF-a
Zeitfenster: Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
IHC-Nachweis auf histopathologischen Schnitten von in Paraffin eingebettetem Hirngewebe.
|
Retrospektive Studie an archivierten Paraffinblöcken, Autopsien durchgeführt zwischen 2000 und 2005
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hazim Kadhim, MD, PhD, CHU Brugmann
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Erkrankungen des Rückenmarks
- TDP-43 Proteinopathien
- Proteostase-Mängel
- Sklerose
- Motoneuron-Krankheit
- Amyotrophe Lateralsklerose
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUB-ALS
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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