Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelsen av smart helsestyringssystem på hjemmepleie for eldre pasienter

24. november 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Mål: Formålet med denne studien er

  1. å skape et smart bomiljø med hjemmetjeneste ved bruk av GPS og skybaserte tjenester for eldre.
  2. å forbedre hjemmetjenesten fra brukertilbakemeldinger og anbefalinger.

Metoder: Deltakere (n = 50) vil bli rekruttert fra geriatriske klinikker ved National Taiwan University Hospital (NTUH) hovedsykehus og Beihu-avdelingen. Påmeldingskriterier inkluderer: 60 år eller eldre, bor alene eller med en ledsager (ikke barn), tar minst én kronisk medisin, har evnen til å forstå studien og fullføre studien, villig til å delta i studien med telefonoppfølging.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: For tiden, med endringen i samfunnsstrukturen, øker forholdet mellom kjernefamilier og eldre som bor alene. Derfor er det avgjørende å gjøre omsorgssystemet egnet for aldrende befolkning for å skape et passende helsevesen. Dermed har etterforskerne etablert et smart hjem helsevesen, SilverLink for å forbedre beboerkvaliteten for eldre voksne som bor alene.

Mål: Formålet med denne studien er

  1. å skape et smart bomiljø med hjemmetjeneste ved bruk av GPS og skybaserte tjenester for eldre.
  2. å forbedre hjemmetjenesten fra brukertilbakemeldinger og anbefalinger.

Metoder: Deltakere (n = 50) vil bli rekruttert fra geriatriske klinikker på NTUH hovedsykehus og dets Beihu-avdeling. Påmeldingskriterier inkluderer: 60 år eller eldre, bor alene eller sammen med en ledsager (ikke barn), tar minst én kronisk medisin, har evnen til å forstå studien og fullføre studien, villig til å delta i studien med telefonoppfølging.

Denne studien inkluderer to økter:

  1. sette opp helsevesenet, med hjemme-GPS og sensorer. Etterforskerne vil feste små sensorer på kjøleskapsdøren, pilleboksen, anhenget...for automatisk deteksjon av frekvensen av matinntak, ta medisiner og komme seg ut av hjemmet... Dessuten vil etterforskerne bruke akselerometer for å spore kroppsbevegelsen for eldre voksne.
  2. bruk APP for blodtrykk (BP) eller andre målingsdatasporing. Etterforskerne utvikler et APP-system for å hjelpe eldre voksne med å logge på og spore de fysiologiske målingene deres. (valgfri)

Forventede resultater:

Oppgi gjennomførbarhetsdata for systemet for å tillate fremtidige modifikasjoner av systemet.

Forbedre eldre voksnes livskvalitet og tilfredshet. Under integrasjonen av denne helseteknologien og den sentrale kommunikasjonen kan medisinske tjenester skape et smart helsenettverk, som ikke bare er effektiviteten for å redusere medisinske kostnader, men også vil gi en praktisk forbindelse mellom å bo alene eldre voksne og deres familie.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 år eller eldre, bor alene eller sammen med en ledsager (ikke barn), tar minst én kronisk medisin, har evnen til å forstå studien og fullføre studien, villig til å delta i studien med telefonoppfølging.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 60 år eller eldre,
  • bor alene eller sammen med en ledsager (ikke barn),
  • tar minst én kronisk medisin,
  • ha evnen til å forstå studien og fullføre studien,
  • villig til å delta i studien med telefonoppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis pasientene ikke var i stand til å oppfylle i det minste inklusjonskriteriene ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sølv lenke
Pasienter registrert på NTUH sykehus og dets Behui-gren

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 3 måneder
Vi utviklet et selvutfylt spørreskjema med 23 elementer, 5-punkts Likert-skala, fra 1 (veldig fornøyd) til 5 (veldig misfornøyd) med det formål å se hvordan pasienten føler om dette Silverlink-systemet og nettsiden.,
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinoverholdelse
Tidsramme: 3 måneder
definert som antall pillebokser som er åpnet/ forventet antall pillebokser som skal åpnes de siste 7 dagene
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ding-Cheng Chan, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201502062RINB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere