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La aplicación del sistema de gestión de salud inteligente en el cuidado en el hogar para pacientes de edad avanzada

24 de noviembre de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Objetivos: Los propósitos de este estudio son

  1. para crear un entorno de vida inteligente con un sistema de atención domiciliaria mediante GPS y servicios basados ​​en la nube para personas mayores.
  2. para mejorar el sistema de atención domiciliaria a partir de los comentarios y recomendaciones de los usuarios.

Métodos: Los participantes (n = 50) serán reclutados de clínicas geriátricas en el hospital principal del Hospital Universitario Nacional de Taiwán (NTUH) y su sucursal en Beihu. Los criterios de inscripción incluyen: 60 años o más, vivir solo o con un acompañante (no niños), tomar al menos un medicamento crónico, tener la capacidad de comprender el estudio y completar el estudio, estar dispuesto a participar en el estudio con seguimiento telefónico.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

Antecedentes: En la actualidad, con el cambio de la estructura de la sociedad, está surgiendo la proporción de núcleo familiar y personas mayores que viven solas. Por lo tanto, es fundamental hacer que el sistema de atención se ajuste a la población que envejece para crear una atención médica adecuada. Por lo tanto, los investigadores han establecido un sistema inteligente de atención médica en el hogar, SilverLink, para mejorar la calidad de los residentes para los adultos mayores que viven solos.

Objetivos: Los propósitos de este estudio son

  1. para crear un entorno de vida inteligente con un sistema de atención domiciliaria mediante GPS y servicios basados ​​en la nube para personas mayores.
  2. para mejorar el sistema de atención domiciliaria a partir de los comentarios y recomendaciones de los usuarios.

Métodos: Los participantes (n = 50) serán reclutados de clínicas geriátricas en el hospital principal de NTUH y su sucursal en Beihu. Los criterios de inscripción incluyen: 60 años o más, vivir solo o con un compañero (no niños), tomar al menos un medicamento crónico, tener la capacidad de comprender el estudio y completar el estudio, estar dispuesto a participar en el estudio con seguimiento telefónico.

Este estudio incluye dos sesiones:

  1. configurar el sistema de salud, con GPS y sensores domésticos. Los investigadores colocarán pequeños sensores en la puerta del refrigerador, el pastillero, el colgante... para la detección automática de la frecuencia de ingesta de alimentos, tomar medicamentos y salir de casa... Además, los investigadores usarán acelerómetros para rastrear el movimiento corporal de los adultos mayores.
  2. use la aplicación para el seguimiento de datos de presión arterial (BP) u otras mediciones. Los investigadores desarrollan un sistema APP para ayudar a los adultos mayores a iniciar sesión y realizar un seguimiento de sus mediciones fisiológicas lecheras. (opcional)

Resultados esperados:

Proporcionar datos de viabilidad para el sistema para permitir futuras modificaciones del sistema.

Mejorar la calidad de vida y la satisfacción de los adultos mayores. Bajo la integración de esta tecnología de atención médica y la comunicación central, los servicios médicos pueden crear una red de atención médica inteligente, que no solo es efectiva para reducir los costos médicos, sino que también proporcionará una conexión conveniente entre los adultos mayores que viven solos y su familia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

de 60 años o más, viviendo solo o con un acompañante (no niños), tomando al menos un medicamento crónico, con capacidad para comprender el estudio y completar el estudio, dispuesto a participar en el estudio con seguimiento telefónico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 60 años o más,
  • vivir solo o con un compañero (no niños),
  • tomando al menos un medicamento crónico,
  • tener la capacidad de comprender el estudio y completarlo,
  • dispuesto a participar en el estudio con seguimiento telefónico.

Criterio de exclusión:

  • Si los pacientes no pudieron cumplir al menos con los criterios de inclusión anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Enlace de plata
Pacientes inscritos en el hospital NTUH y su sucursal de Behui

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Desarrollamos un cuestionario autocompletado de 23 ítems, una escala de Likert de 5 puntos, que van desde 1 (muy satisfecho) a 5 (muy insatisfecho) con el propósito de saber cómo se siente el paciente acerca de este sistema Silverlink y el sitio web en línea.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia a la medicación
Periodo de tiempo: 3 meses
definido como el número de pastilleros abiertos/ número esperado de pastilleros que se abrirán en los últimos 7 días
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ding-Cheng Chan, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201502062RINB

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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