Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De toepassing van Smart Health Management System op thuiszorg voor oudere patiënten

24 november 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Doelstellingen: De doelstellingen van deze studie zijn

  1. een slimme leefomgeving creëren met thuiszorgsysteem met behulp van gps en cloudgebaseerde diensten voor ouderen.
  2. om het thuiszorgsysteem te verbeteren op basis van feedback en aanbevelingen van gebruikers.

Methoden: Deelnemers (n = 50) zullen worden gerekruteerd uit geriatrische klinieken in het hoofdziekenhuis van het National Taiwan University Hospital (NTUH) en de vestiging in Beihu. Inschrijvingscriteria zijn onder meer: ​​60 jaar of ouder, alleenwonend of met één metgezel (geen kinderen), ten minste één chronische medicatie nemend, in staat zijn om het onderzoek te begrijpen en het onderzoek af te ronden, bereid om deel te nemen aan het onderzoek met telefonische follow-ups.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Op dit moment, met de verandering van de samenlevingsstructuur, ontstaat de verhouding tussen kerngezin en alleenwonende ouderen. Daarom is het van cruciaal belang om het zorgsysteem geschikt te maken voor de vergrijzende bevolking om een ​​passende gezondheidszorg te creëren. Daarom hebben de onderzoekers een slim thuiszorgsysteem opgezet, SilverLink, om de kwaliteit van de bewoners van alleenwonende ouderen te verbeteren.

Doelstellingen: De doelstellingen van deze studie zijn

  1. een slimme leefomgeving creëren met thuiszorgsysteem met behulp van gps en cloudgebaseerde diensten voor ouderen.
  2. om het thuiszorgsysteem te verbeteren op basis van feedback en aanbevelingen van gebruikers.

Methoden: Deelnemers (n = 50) zullen worden gerekruteerd uit geriatrische klinieken in het NTUH-hoofdziekenhuis en de Beihu-vestiging. Inschrijvingscriteria zijn onder meer: ​​60 jaar of ouder, alleen wonend of met een partner (geen kinderen), ten minste één chronische medicatie nemen, in staat zijn om de studie te begrijpen en de studie af te ronden, bereid zijn om deel te nemen aan de studie met telefonische follow-ups.

Dit onderzoek bestaat uit twee sessies:

  1. het zorgsysteem opzetten, met thuisgps en sensoren. De onderzoekers zullen kleine sensoren op de koelkastdeur, pillendoos, hanger plakken... voor automatische detectie van de frequentie van voedselinname, medicijnen innemen en het huis uit gaan... De onderzoekers zullen ook een versnellingsmeter gebruiken om de lichaamsbeweging van oudere volwassenen te volgen.
  2. gebruik APP voor het bijhouden van bloeddruk (BP) of andere meetgegevens. De onderzoekers ontwikkelen een APP-systeem om oudere volwassenen te helpen inloggen en hun zuivelfysiologische metingen te volgen. (optioneel)

Verwachte resultaten:

Lever haalbaarheidsgegevens voor het systeem om toekomstige wijzigingen van het systeem mogelijk te maken.

Verbeter de levenskwaliteit en tevredenheid van oudere volwassenen. Door de integratie van deze gezondheidszorgtechnologie en de centrale communicatie kunnen medische diensten een slim zorgnetwerk creëren, dat niet alleen de effectiviteit op het verlagen van de medische kosten bevordert, maar ook een gemakkelijke verbinding zal bieden tussen alleenwonende oudere volwassenen en hun familie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

60 jaar of ouder, alleen wonend of met een partner (geen kinderen), ten minste één chronische medicatie gebruikend, in staat zijn om het onderzoek te begrijpen en het onderzoek af te ronden, bereid om deel te nemen aan het onderzoek met telefonische follow-ups.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder,
  • alleen wonend of met een partner (geen kinderen),
  • het nemen van ten minste één chronische medicatie,
  • het vermogen hebben om de studie te begrijpen en de studie af te ronden,
  • bereid om deel te nemen aan de studie met telefonische follow-ups.

Uitsluitingscriteria:

  • Als patiënten niet konden voldoen aan ten minste de bovenstaande inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zilveren schakel
Patiënten ingeschreven in het NTUH-ziekenhuis en de Behui-vestiging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
We ontwikkelden een zelf ingevulde vragenlijst van 23 items, 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (zeer tevreden) tot 5 (zeer ontevreden) om te peilen naar hoe de patiënt over dit Silverlink-systeem en de online website denkt.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicatietrouw
Tijdsspanne: 3 maanden
gedefinieerd als het aantal geopende pillendozen/het verwachte aantal te openen pillendozen in de afgelopen 7 dagen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ding-Cheng Chan, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201502062RINB

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren