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A Aplicação do Sistema Inteligente de Gestão de Saúde no Atendimento Domiciliar a Idosos

24 de novembro de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Objetivos: Os objetivos deste estudo são

  1. para criar um ambiente de vida inteligente com sistema de atendimento domiciliar usando GPS e serviços baseados em nuvem para idosos.
  2. para melhorar o sistema de atendimento domiciliar a partir de feedback e recomendações do usuário.

Métodos: Os participantes (n = 50) serão recrutados em clínicas geriátricas no hospital principal do National Taiwan University Hospital (NTUH) e sua filial em Beihu. Os critérios de inclusão incluem: idade igual ou superior a 60 anos, morar sozinho ou com um acompanhante (não filhos), tomar pelo menos um medicamento crônico, ter capacidade de entender o estudo e concluí-lo, estar disposto a participar do estudo com acompanhamento por telefone.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Enquadramento: Actualmente, com a alteração da estrutura da sociedade, surge o rácio de núcleo familiar e idosos que vivem sozinhos. Portanto, tornar o sistema de cuidados adequado para o envelhecimento da população para criar uma saúde adequada é fundamental. Assim, os pesquisadores estabeleceram um sistema de saúde domiciliar inteligente, o SilverLink, para melhorar a qualidade dos residentes para idosos que vivem sozinhos.

Objetivos: Os objetivos deste estudo são

  1. para criar um ambiente de vida inteligente com sistema de atendimento domiciliar usando GPS e serviços baseados em nuvem para idosos.
  2. para melhorar o sistema de atendimento domiciliar a partir de feedback e recomendações do usuário.

Métodos: Os participantes (n = 50) serão recrutados em clínicas geriátricas no hospital principal da NTUH e sua filial em Beihu. Os critérios de inclusão incluem: idade igual ou superior a 60 anos, morar sozinho ou com companheiro (não filhos), tomar pelo menos um medicamento crônico, ter capacidade de entender o estudo e concluí-lo, estar disposto a participar do estudo com acompanhamento por telefone.

Este estudo inclui duas sessões:

  1. configurar o sistema de saúde, com GPS e sensores domésticos. Os investigadores colocarão pequenos sensores na porta da geladeira, porta-remédios, pingente... para detecção automática da frequência da ingestão de alimentos, tomar remédios e sair de casa... Além disso, os investigadores usarão acelerômetro para rastrear o movimento do corpo de adultos mais velhos.
  2. use APP para pressão arterial (BP) ou outro rastreamento de dados de medição. Os pesquisadores desenvolveram um sistema APP para ajudar os adultos mais velhos a fazer login e rastrear suas medições fisiológicas de laticínios. (opcional)

Resultados esperados:

Fornecer dados de viabilidade para o sistema para permitir modificações futuras do sistema.

Melhorar a qualidade de vida e a satisfação dos idosos. Sob a integração desta tecnologia de saúde e a comunicação central, os serviços médicos podem criar uma rede de saúde inteligente, que não é apenas a eficácia na redução de custos médicos, mas também fornecerá uma conexão conveniente entre idosos que vivem sozinhos e suas famílias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

idade igual ou superior a 60 anos, morando sozinho ou com companheiro (não filhos), em uso de pelo menos um medicamento crônico, tendo capacidade de compreender o estudo e concluí-lo, disposto a participar do estudo com acompanhamento por telefone.

Descrição

Critério de inclusão:

  • com 60 anos ou mais,
  • morar sozinho ou com companheiro (não filhos),
  • tomar pelo menos um medicamento crônico,
  • ter a capacidade de entender o estudo e concluí-lo,
  • dispostos a participar do estudo com acompanhamento por telefone.

Critério de exclusão:

  • Se os pacientes foram incapazes de atender a pelo menos os critérios de inclusão acima.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Elo prateado
Pacientes matriculados no hospital NTUH e sua filial em Behui

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente
Prazo: 3 meses
Desenvolvemos um questionário autopreenchido de 23 itens, escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (muito satisfeito) a 5 (muito insatisfeito) com o objetivo de avaliar como o paciente se sente em relação a este sistema Silverlink e ao site online.,
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão à medicação
Prazo: 3 meses
definido como o número de caixas de comprimidos abertas/ número esperado de caixas de comprimidos a serem abertas nos últimos 7 dias
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ding-Cheng Chan, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201502062RINB

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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