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L'applicazione del sistema di gestione della salute intelligente sull'assistenza domiciliare per i pazienti anziani

24 novembre 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Obiettivi: Gli scopi di questo studio sono

  1. creare un ambiente di vita intelligente con un sistema di assistenza domiciliare tramite GPS e servizi basati su cloud per gli anziani.
  2. per migliorare il sistema di assistenza domiciliare dal feedback e dalle raccomandazioni degli utenti.

Metodi: I partecipanti (n = 50) saranno reclutati dalle cliniche geriatriche dell'ospedale principale del National Taiwan University Hospital (NTUH) e dalla sua filiale di Beihu. I criteri di iscrizione includono: età pari o superiore a 60 anni, vivere da soli o con un compagno (non bambini), assumere almeno un farmaco cronico, avere la capacità di comprendere lo studio e completare lo studio, disponibilità a partecipare allo studio con follow-up telefonici.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Contesto: attualmente, con il cambiamento della struttura della società, sta aumentando il rapporto tra nucleo familiare e persone anziane che vivono da sole. Pertanto, rendere il sistema di assistenza adatto all'invecchiamento della popolazione per creare un'assistenza sanitaria adeguata è fondamentale. Pertanto, i ricercatori hanno istituito un sistema di assistenza sanitaria domiciliare intelligente, SilverLink, per migliorare la qualità dei residenti per gli anziani che vivono da soli.

Obiettivi: Gli scopi di questo studio sono

  1. creare un ambiente di vita intelligente con un sistema di assistenza domiciliare tramite GPS e servizi basati su cloud per gli anziani.
  2. per migliorare il sistema di assistenza domiciliare dal feedback e dalle raccomandazioni degli utenti.

Metodi: i partecipanti (n = 50) saranno reclutati dalle cliniche geriatriche dell'ospedale principale di NTUH e dalla sua filiale di Beihu. I criteri di iscrizione includono: età pari o superiore a 60 anni, vivere da soli o con un compagno (non bambini), assumere almeno un farmaco cronico, avere la capacità di comprendere lo studio e completare lo studio, disponibilità a partecipare allo studio con follow-up telefonici.

Questo studio comprende due sessioni:

  1. allestire il sistema sanitario, con GPS e sensori domestici. Gli investigatori attaccheranno piccoli sensori sulla porta del frigorifero, sul portapillole, sul ciondolo... per rilevare automaticamente la frequenza dell'assunzione di cibo, prendere medicine ed uscire di casa... Inoltre, gli investigatori useranno l'accelerometro per tracciare il movimento del corpo per gli anziani.
  2. utilizzare l'APP per il monitoraggio della pressione sanguigna (BP) o di altri dati di misurazione. I ricercatori sviluppano un sistema APP per aiutare gli anziani ad accedere e tenere traccia delle misurazioni fisiologiche del caseificio. (opzionale)

Risultati previsti:

Fornire dati di fattibilità per il sistema per consentire modifiche future del sistema.

Migliorare la qualità della vita e la soddisfazione degli anziani. Grazie all'integrazione di questa tecnologia sanitaria e dei servizi medici di comunicazione centrale, è possibile creare una rete sanitaria intelligente, che non è solo l'efficacia nella riduzione dei costi medici, ma fornirà anche una comoda connessione tra gli anziani che vivono da soli e la loro famiglia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

di età pari o superiore a 60 anni, che vive da solo o con un compagno (non bambini), assume almeno un farmaco cronico, ha la capacità di comprendere lo studio e completare lo studio, disposto a partecipare allo studio con follow-up telefonici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età pari o superiore a 60 anni,
  • vivere da solo o con un compagno (non bambini),
  • prendendo almeno un farmaco cronico,
  • avere la capacità di comprendere lo studio e completare lo studio,
  • disposti a partecipare allo studio con follow-up telefonici.

Criteri di esclusione:

  • Se i pazienti non sono stati in grado di soddisfare almeno i criteri di inclusione di cui sopra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Maglia d'argento
Pazienti arruolati nell'ospedale NTUH e nella sua filiale di Behui

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
Abbiamo sviluppato un questionario autocompilato di 23 voci, scala Likert a 5 punti, che va da 1 (molto soddisfatto) a 5 (molto insoddisfatto) allo scopo di valutare come i pazienti si sentono riguardo a questo sistema Silverlink e al sito web online.,
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci
Lasso di tempo: 3 mesi
definito come numero di portapillole aperto/numero previsto di portapillole da aprire negli ultimi 7 giorni
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ding-Cheng Chan, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201502062RINB

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Peer Review, assistenza sanitaria

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