Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av Smart Health Management System på hemvård för äldre patienter

24 november 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Syfte: Syftet med denna studie är

  1. att skapa en smart boendemiljö med hemtjänstsystem med hjälp av GPS och molnbaserade tjänster för äldre.
  2. att förbättra hemtjänstsystemet från användarfeedback och rekommendationer.

Metoder: Deltagare (n = 50) kommer att rekryteras från geriatriska kliniker på National Taiwan University Hospital (NTUH) huvudsjukhus och dess Beihu-gren. Registreringskriterier inkluderar: 60 år eller äldre, bor ensam eller tillsammans med en kamrat (inte barn), tar minst en kronisk medicin, har förmågan att förstå studien och slutföra studien, villig att delta i studien med telefonuppföljningar.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: För närvarande, med den förändrade samhällsstrukturen, ökar förhållandet mellan kärnfamiljer och äldre människor som bor ensamma. Därför är det avgörande att göra vårdsystemet lämpligt för en åldrande befolkning för att skapa en lämplig sjukvård. Sålunda har utredarna etablerat ett smart hemsjukvårdssystem, SilverLink för att förbättra boendekvaliteten för äldre vuxna som bor ensamma.

Syfte: Syftet med denna studie är

  1. att skapa en smart boendemiljö med hemtjänstsystem med hjälp av GPS och molnbaserade tjänster för äldre.
  2. att förbättra hemtjänstsystemet från användarfeedback och rekommendationer.

Metoder: Deltagare (n = 50) kommer att rekryteras från geriatriska kliniker på NTUHs huvudsjukhus och dess Beihu-gren. Registreringskriterier inkluderar: 60 år eller äldre, bor ensam eller tillsammans med en kamrat (inte barn), tar minst ett kroniskt läkemedel, har förmågan att förstå studien och slutföra studien, villig att delta i studien med telefonuppföljningar.

Denna studie innehåller två sessioner:

  1. sätta upp sjukvårdssystemet, med hem GPS och sensorer. Utredarna kommer att fästa små sensorer på kylskåpsdörren, pillerboxen, hängsmycken...för automatisk detektering av frekvensen av matintag, ta medicin och komma hemifrån... Utredarna kommer också att använda accelerometer för att spåra kroppsrörelser för äldre vuxna.
  2. använd APP för blodtryck (BP) eller andra mätdataspårning. Utredarna utvecklar ett APP-system för att hjälpa äldre vuxna att logga in och spåra sina mejerifysiologiska mätningar. (frivillig)

Förväntade resultat:

Tillhandahålla genomförbarhetsdata för systemet för att möjliggöra framtida ändringar av systemet.

Förbättra äldre vuxnas livskvalitet och tillfredsställelse. Genom integreringen av denna sjukvårdsteknik och den centrala kommunikationen kan medicinska tjänster skapa ett smart sjukvårdsnätverk, vilket inte bara är effektiviteten för att minska medicinska kostnader, utan också kommer att ge en bekväm förbindelse mellan att bo ensam äldre vuxna och deras familj.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

60 år eller äldre, som bor ensam eller tillsammans med en kamrat (inte barn), tar minst en kronisk medicin, har förmågan att förstå studien och slutföra studien, villig att delta i studien med telefonuppföljningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 60 år eller äldre,
  • bor ensam eller med en kamrat (inte barn),
  • tar minst ett kroniskt läkemedel,
  • ha förmågan att förstå studien och slutföra studien,
  • villig att delta i studien med telefonuppföljningar.

Exklusions kriterier:

  • Om patienterna inte kunde uppfylla åtminstone inklusionskriterierna ovan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Silverlänk
Patienter inskrivna på NTUH-sjukhuset och dess Behui-gren

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: 3 månader
Vi utvecklade ett självifyllt frågeformulär med 23 punkter, 5-punkts Likert-skala, från 1 (mycket nöjd) till 5 (mycket missnöjd) i syfte att avgöra hur patienten känner för detta Silverlink-system och onlinewebbplatsen.,
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkemedelsvidhäftning
Tidsram: 3 månader
definieras som antalet öppnade tabletter/förväntat antal tabletter som öppnats under de senaste 7 dagarna
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ding-Cheng Chan, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2015

Första postat (Uppskatta)

30 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201502062RINB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera